Varyant
DES S12F
NM_001927.4(DES):c.35C>T (p.Ser12Phe)
- p.Ser12Phe
- p.S12F
- rs267607495
- ClinVar sınıflandırması
- Patojenik
- İnceleme durumu
- 4 üzerinden 2 yıldızKriter belirtilmiş, birden fazla bildiren, çelişki yok
- Son değerlendirme
- 25 Ocak 2026
Veriler 2026-10-12 ClinVar sürümüne göre güncel · Dante Labs veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bfBilgiler son olarak 16 Ekim 2026 tarihinde değişti
Özet
S12F, DES genindeki bir yanlış anlam (missense) varyantıdır: genin kodladığı proteindeki tek bir amino asidi değiştirir. ClinVar, bunu myofibrillar myopathy 1 için patojenik olarak sınıflandırıyor (Kriter belirtilmiş, birden fazla bildiren, çelişki yok).
ClinVar sınıflandırmaları
| Durum | Sınıflandırma | İnceleme durumu | Bildirimler | Son değerlendirme |
|---|---|---|---|---|
| myofibrillar myopathy 1ClinVar VCV000066412 (yeni sekmede açılır) | Patojenik | 4 üzerinden 2 yıldızKriter belirtilmiş, birden fazla bildiren, çelişki yok | 2 bildirim | 25 Ocak 2026 |
ClinVar'ın 2026-10-12 sürümünde kaydettiği şekliyle sınıflandırmalar. Kanıtlar gözden geçirildikçe ClinVar bunları günceller.
Konumu: DES
S12F, DES geninin MANE Select transkriptinde (NM_001927.4) 9 ekzonun 1. ekzonunda yer alır.
Moleküler ayrıntılar
| Gen | DES |
|---|---|
| Transkript | NM_001927.4MANE Select |
| Kodlayan DNA değişimi (HGVS c.) | c.35C>T |
| Protein değişimi (HGVS p.) | p.Ser12Phep.S12F |
| Öngörülen sonuç | Missensemissense_variant (yeni sekmede açılır) |
| Öngörülen etki | Orta |
| Konum (GRCh38) | chr2:219418497 C>T |
| Konum (GRCh37) | chr2:220283219 C>T |
| dbSNP ID | rs267607495 (yeni sekmede açılır) |
| ClinVar Varyasyon Kimliği | VCV000066412 (yeni sekmede açılır) |
| ClinVar Allele ID | 77309 |
| ClinGen Allele Registry ID | CA217069 (yeni sekmede açılır) |
| ClinVar adı | NM_001927.4(DES):c.35C>T (p.Ser12Phe) |
DES S12F diğer veritabanlarında
Bu varyantı inceleyen 2 rapor
Bu Genome Test durum raporlarının bazıları, incelediği varyantlar arasında S12F varyantını da içerir.
| Rapor | Durumlar | Kalıtım |
|---|---|---|
| Dilated Cardiomyopathy | Dilated Cardiomyopathy | |
| Myofibrillar Myopathies | Myofibrillar myopathy |
DES geninin diğer varyantları
- c.1A>GMuhtemelen patojenik4 üzerinden 2 yıldız
- c.735+1G>APatojenik/muhtemelen patojenik4 üzerinden 2 yıldız
- c.735+1G>CPatojenik/muhtemelen patojenik4 üzerinden 2 yıldız
- c.735+3A>GPatojenik4 üzerinden 2 yıldız
- c.1288+1G>AMuhtemelen patojenik4 üzerinden 2 yıldız
- E108XPatojenik4 üzerinden 2 yıldız
- E245DPatojenik/muhtemelen patojenik4 üzerinden 2 yıldız
- G456RMuhtemelen patojenik4 üzerinden 2 yıldız
- H384RMuhtemelen patojenik4 üzerinden 2 yıldız
- K449TPatojenik4 üzerinden 2 yıldız
Sınırlamalar
Bu sayfa, bir genetik varyant hakkında kamuya açık bilgileri açıklamaktadır. Bir tanı değildir ve sizin ya da başka birinin bu varyantı taşıyıp taşımadığı hakkında hiçbir şey söylemez.
Sınıflandırmalar ClinVar'dan alınmakta olup yeni kanıtlar incelendikçe değişebilir. Buradaki bir sınıflandırma, bugün ClinVar'daki ya da bir laboratuvarın bildirdiği sınıflandırmadan farklı olabilir.
Kısa okumalarla yapılan tüm genom dizilemesi, özellikle tekrarlayan veya birbirine çok benzeyen DNA bölgelerinde ve büyük eklemelerde, silmelerde ya da yeniden düzenlenmelerde bazı varyantları kaçırabilir veya yanlış çağırabilir.
Kendi sonuçlarınızdaki ya da ailenizdeki bir varyant hakkında sorularınız varsa bir genetik danışmanla veya doktorunuzla görüşün.
Kaynaklar ve katkıda bulunanlar
- ClinVar (sürüm 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information tarafından sağlanan sınıflandırmalar.
- Mondo Disease Ontology'den (sürüm 2026-10-06) alınan hastalık terimleri, CC BY 4.0 lisansı altında kullanılmaktadır.
- HUGO Gene Nomenclature Committee'den (sürüm 2026-10-16) alınan gen sembolleri ve adları.
- ClinGen Allele Registry'den (sürüm 2026-10-16-c4908f54) alınan allel tanımlayıcıları.
- dbSNP'den (sürüm b157), National Center for Biotechnology Information tarafından sağlanan referans SNP tanımlayıcıları.
- Gene Curation Coalition, GenCC'den (sürüm 2026-10-16) alınan gen–hastalık bağlantıları.
- Genome in a Bottle Consortium'dan (sürüm v3.6) alınan zor bölgeler.
- MANE'den (sürüm v1.5), NCBI ve EMBL-EBI tarafından sağlanan transkriptler.
- mehari'den (sürüm 0.11.0) alınan öngörülen sonuçlar; transkript modelleri cdot'tan alınmıştır.
- 16 Ekim 2026 tarihli Dante Labs veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf kullanılarak oluşturulmuştur.
Bu sayfayı alıntılayın
Dante Labs. (16 Ekim 2026). DES S12F (c.35C>T, rs267607495) (Sürüm 2026.10.16-c6eea6bf). Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/genes/des/variants/s12f
Dante Labs. DES S12F (c.35C>T, rs267607495) [Internet]. Sürüm 2026.10.16-c6eea6bf. 16 Ekim 2026 [alıntılandığı tarih: 17 Ekim 2026]. Şuradan kullanılabilir: https://dantelabs.com/genes/des/variants/s12f
Tüm genomunuzu okuyun
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde