İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

CRBN ile ilişkili özellikler

cereblon

Human Phenotype Ontology, CRBN ile ilişkili 8 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Intellectual disability, mildHer zaman
Intellectual disability, severeHer zaman
Self-injurious behaviorHer zaman
EpilepsyÇok sık (%80–99)
Attention deficitSık (%30–79)
Delayed ability to walkSık (%30–79)
Absent speech developmentBazen (%5–29)
Global developmental delayKaydedilmedi

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: CRBN ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al