Trăsătură

Hypoamylasemia

The concentration of amylase in the blood circulation is below the lower limit of normal.

HPO HP:0410289

Denumit și: Decreased circulating amylase level
Sistem corporal: Laboratory abnormality

Read the genes linked to Hypoamylasemia, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

4 de gene asociate cu Hypoamylasemia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hypoamylasemia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
EFL1elongation factor like GTPase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SBDSSBDS ribosome maturation factor	Des (30–79%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal circulating amylase concentration

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.