Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu SSX1
SSX family member 1
Human Phenotype Ontology asociază 8 trăsături cu SSX1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Coiled sperm flagella | Întotdeauna |
| Irregularly shaped sperm tail | Întotdeauna |
| Male infertility | Întotdeauna |
| Reduced progressive sperm motility | Întotdeauna |
| Reduced sperm motility | Întotdeauna |
| Short sperm flagella | Întotdeauna |
| Absent sperm flagella | Des (30–79%) |
Abnormal tissue mass
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Synovial sarcoma | Neînregistrat |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu SSX1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni