Trăsături

Trăsături asociate cu NTN1

netrin 1

Human Phenotype Ontology asociază 14 trăsături cu NTN1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal corticospinal tract morphology	Des (30–79%)
Abnormality of movement	Des (30–79%)
Clumsiness	Des (30–79%)
Hand mirror movements	Des (30–79%)
Poor fine motor coordination	Des (30–79%)
Agenesis of corpus callosum	Uneori (5–29%)
Dysgenesis of the hippocampus	Uneori (5–29%)
Specific learning disability	Uneori (5–29%)
Cerebral palsy	Rar (1–4%)
Intellectual disability, mild	Rar (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Tired easily	Des (30–79%)
Fused neck	Rar (1–4%)

Abnormality of the endocrine system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hypogonadotropic hypogonadism	Rar (1–4%)

Constitutional symptom

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Muscle ache	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu NTN1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu