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Gene

SNX13

sorting nexin 13

Resumo

Localização citogenética
7p21.1
Coordenadas
Cromossoma 7: 17 790 761–17 940 494 (GRCh38)
Exões
26 exões ao longo de 149,7 kb
Proteína
957 aminoácidos
Também conhecido como
RGS-PX1, KIAA0713
Transcrito MANE Select
ENST00000428135.7NM_015132.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SNX13 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SNX13 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 7, com um parêntese onde se situa SNX13. SNX13 e 3 genes próximos no cromossoma 7, de 17 365 628 a 18 365 627.Cromossoma 77p21.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.317,4 Mb17,6 Mb17,8 Mb18 Mb18,2 Mb: 17 299 295–17 467 234, fita diretaSNX13: 17 790 761–17 940 494, fita inversaSNX13PRPS1L1: 18 026 770–18 027 846, fita inversaPRPS1L1HDAC9: 18 086 588–19 002 416, fita diretaHDAC9Diagrama de SNX13: 26 exões na cadeia inversa do cromossoma 7Exão 26: 17 790 761–17 794 292, 3532 basesExão 25: 17 796 827–17 796 939, 113 basesExão 24: 17 798 690–17 798 758, 69 basesExão 23: 17 799 009–17 799 154, 146 basesExão 22: 17 801 588–17 801 659, 72 basesExão 21: 17 803 419–17 803 580, 162 basesExão 20: 17 814 834–17 814 944, 111 basesExão 19: 17 816 182–17 816 289, 108 basesExão 18: 17 821 509–17 821 648, 140 basesExão 17: 17 826 022–17 826 091, 70 basesExão 16: 17 830 010–17 830 047, 38 basesExão 15: 17 834 052–17 834 184, 133 basesExão 14: 17 834 761–17 834 865, 105 basesExão 13: 17 839 807–17 840 000, 194 basesExão 12: 17 845 595–17 845 694, 100 basesExão 11: 17 850 347–17 850 435, 89 basesExão 10: 17 850 826–17 850 964, 139 basesExão 9: 17 868 407–17 868 490, 84 basesExão 8: 17 873 528–17 873 616, 89 basesExão 7: 17 875 480–17 875 581, 102 basesExão 6: 17 875 669–17 875 790, 122 basesExão 5: 17 890 363–17 890 484, 122 basesExão 4: 17 891 546–17 891 635, 90 basesExão 3: 17 893 332–17 893 434, 103 basesExão 2: 17 897 334–17 897 446, 113 basesExão 1: 17 940 284–17 940 494, 211 bases2625201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 6,4 kb dos 149,7 kb do gene; 2874 dessas bases codificam a proteína.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.

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Dante Labs. (s.d.). Gene SNX13: sorting nexin 13. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/snx13

Vancouver

Dante Labs. Gene SNX13: sorting nexin 13 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/snx13

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