Gene
MIR6797
microRNA 6797
- HGNC 50169↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000276926↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 102465478↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 19q13.2
- Também conhecido como
- hsa-mir-6797
- Tipo de locus
- MicroRNA (miRNA)
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Sequenciação de MIR6797
1
posição em MIR6797 onde o ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
ClinVar pathogenic variants (1)
The MIR6797 variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.
- Provavelmente patogénica 1
| Variante | Conditions | Classificação na ClinVar | Estado de revisão |
|---|---|---|---|
| NM_001022.4(RPS19):c.353A>G (p.Asp118Gly) (opens in a new tab) | Diamond-Blackfan anemia and 1 other | Provavelmente patogénica | ★★★★1 estrela em 4 critérios fornecidos, um único submissor |
Ligações externas
De onde vem isto
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos que causam doença e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Versão de dados 2026.10.18-8b139e39.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene MIR6797: microRNA 6797. Consultado em 18 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/mir6797
Dante Labs. Gene MIR6797: microRNA 6797 [Internet]. [consultado em 18 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/mir6797
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