Em resumo: Mais de 100 artigos científicos revistos por pares utilizaram a tecnologia de sequenciação e bioinformática da Dante Labs. A investigação abrange a transcriptómica, a edição genética CRISPR, o ADN antigo, as doenças raras e a oncologia, com contribuições de cientistas dos Estados Unidos, Itália, Paquistão, Malta e de toda a Europa. Aproximadamente 80 % destes artigos analisaram amostras humanas; os restantes examinaram espécies não humanas, incluindo vacas, camelos, plantas e vírus.
Quando a tecnologia de um único laboratório aparece em mais de 100 estudos independentes e revistos por pares, deixa de ser considerada um simples fornecedor e passa a fazer parte do acervo científico. É essa a posição em que a Dante Labs se encontra atualmente. Investigadores académicos e clínicos de todo o mundo escolheram o sequenciamento do genoma completo, o sequenciamento de ARN e os fluxos de trabalho multi-ómicos da Dante Labs para impulsionar a descoberta em algumas das áreas mais exigentes da biologia moderna.
A seguir, resumimos o âmbito deste conjunto de trabalhos — quais as áreas que abrange, quais as instituições e países representados e alguns dos estudos que melhor ilustram a amplitude da investigação que a tecnologia da Dante Labs tem apoiado.
Por que razão mais de 100 artigos são importantes
A publicação sujeita a revisão por pares é o padrão pelo qual a ciência se valida a si própria. Cada artigo representa uma equipa de investigação independente que confiou na Dante Labs para gerar dados genómicos e transcriptómicos fiáveis e reproduzíveis — e cujos resultados resistiram, posteriormente, ao escrutínio de revisores especializados. Atingir mais de 100 publicações é um sinal de confiança científica sustentada, e não um simples endosso.
O trabalho é também notavelmente diversificado. Cerca de 80 % dos artigos publicados envolveram amostras humanas, refletindo o enfoque clínico e biomédico da Dante Labs. Os restantes estudos foram muito além da saúde humana, sequenciando espécies não humanas , incluindo vacas, camelos, plantas e vírus — prova de que a mesma infraestrutura serve a agricultura, a biologia evolutiva, a ciência veterinária e a virologia.
Em que áreas de investigação é utilizada a tecnologia da Dante Labs?
As publicações centram-se em várias áreas da genómica que evoluem rapidamente:
- Transcriptómica e análise de ARN — medição da expressão génica para compreender como as doenças se desenvolvem e evoluem.
- Edição genética CRISPR — utilização de sequenciação precisa para conceber, validar e verificar as edições genómicas.
- ADN antigo — recuperação e interpretação de material genético frágil a partir de amostras históricas e arqueológicas.
- Doenças raras — identificar as variantes causais subjacentes a doenças que, muitas vezes, permanecem por diagnosticar durante anos.
- Oncologia — caracterização das alterações genómicas e transcriptómicas que estão na origem do cancro.
«Cientistas dos EUA, da Europa e da Ásia enviam-nos projetos complexos nas áreas do ARN, da genómica e das multi-ómicas.» — Andrea Riposati, Diretor Executivo da Dante Labs
Uma comunidade global de investigação
Os cientistas e os grupos académicos responsáveis por estes artigos estão sediados nos Estados Unidos, em Itália, no Paquistão, em Malta e noutros países europeus. A Dante Labs também contribuiu com a sua própria investigação original para a literatura científica, com publicações em revistas como a «Gene» e a «Nature Communications».
Estudos que mostram o intervalo
Três estudos publicados ilustram as diferentes formas como os investigadores aplicam a mesma tecnologia:
- Testes pré-natais não invasivos (NIPT), Faculdade de Medicina de Harvard. Os investigadores estudaram como a fase cromossómica pode melhorar os testes pré-natais não invasivos — trabalho publicado na revista *Scientific Reports* (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
- Distrofia muscular de Duchenne, colaboração pan-europeia. Uma equipa transfronteiriça analisou perfis transcriptómicos num modelo de distrofia muscular de Duchenne, publicado na revista *Scientific Reports* (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
- Doença renal crónica, Paquistão. Foi publicado no *International Journal of Genomics* (DOI: 10.1155/ijog/8868521) um estudo centrado na saúde pública que aborda o diagnóstico precoce da doença renal crónica.
Desde a medicina pré-natal numa faculdade de medicina de renome nos EUA, passando pelas doenças neuromusculares raras em toda a Europa, até à saúde pública no Sul da Ásia, o fio condutor é o sequenciamento e a bioinformática, que tornaram cada conjunto de dados fiável.
A tecnologia subjacente à investigação
O que os investigadores têm ao seu dispor é a mesma base que a Dante Labs disponibiliza aos particulares: sequenciação do genoma completo de nível clínico com cobertura de 30X, perfis de RNA e transcriptómicos, e análises multi-ómicas apoiadas por um fluxo de trabalho bioinformático escalável. Trata-se de uma infraestrutura concebida para gerir projetos complexos — e para produzir dados que resistam à revisão por pares.
Pode saber mais sobre a plataforma e a investigação científica que ela possibilita na nossa página «A nossa investigação ».
Perguntas frequentes
Quantos artigos científicos utilizaram a tecnologia da Dante Labs?
Mais de 100 artigos científicos sujeitos a revisão por pares recorreram à tecnologia de sequenciação e bioinformática da Dante Labs, em áreas como a transcriptómica, a edição genética CRISPR, o ADN antigo, as doenças raras e a oncologia.
Que tipos de amostras foram estudadas?
Cerca de 80% dos artigos publicados envolveram amostras humanas. Os restantes estudos incidiram sobre espécies não humanas, incluindo vacas, camelos, plantas e vírus.
Onde estão sediados os investigadores?
Os trabalhos publicados são da autoria de cientistas dos Estados Unidos, Itália, Paquistão, Malta e outros países europeus, incluindo investigação associada à Faculdade de Medicina de Harvard.
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