O colesterol elevado que não responde a mudanças no estilo de vida pode ter origem genética.
A hipercolesterolemia familiar afeta 1 em cada 250 pessoas — a maioria sem diagnóstico. O sequenciamento do genoma completo analisa os genes LDLR, APOB e PCSK9 no contexto do seu genoma completo. Um diagnóstico de HF pode alterar as decisões terapêuticas e levar à realização de rastreios familiares que podem salvar vidas.
Os testes genéticos convencionais não analisam 99,98% do seu ADN. O Dante analisa-o na totalidade — para que nada de relevância clínica passe despercebido.
Uma vida inteira de conhecimentos clínicos a partir de um único teste.
Obtenha relatórios genéticos práticos. Portal intuitivo, organizado por área clínica. Teste de genoma 30X. Total controlo sobre os dados e proteção da privacidade.
Mais de 200 relatórios prontos para uso médico
Relatórios abrangentes nas áreas da cardiologia, oncologia, doenças raras, doenças neurológicas e farmacogenómica — concebidos para serem partilhados diretamente com o seu especialista e atualizados continuamente ao longo da vida, à medida que a ciência avança.
Gestor Seguro do Genoma
Um portal em conformidade com a HIPAA e o RGPD, que oferece acesso vitalício a todos os seus dados clínicos, novos relatórios à medida que a ciência avança e orientação sobre o encaminhamento para especialistas.
Sequenciação Clínica 30X
O seu genoma completo sequenciado com uma cobertura de 30X — o padrão exigido para um diagnóstico de nível clínico. Cada uma das suas 6,4 mil milhões de letras, lida.
Propriedade total dos dados e privacidade
Acesso ilimitado aos seus ficheiros BAM, VCF e FASTQ. Os seus dados genéticos pertencem-lhe — exporte-os para qualquer especialista independente, a qualquer momento, para sempre.
A arquitetura de dados segura da Dante foi concebida com base em várias camadas independentes de proteção de dados, em conformidade com o RGPD e a HIPAA. Os seus dados nunca são partilhados com seguradoras, empresas farmacêuticas ou programas de investigação sem o seu consentimento explícito. Pode solicitar a eliminação dos seus dados a qualquer momento.
Política de privacidade e dados completa →Os resultados que os médicos obtêm nos seus casos mais difíceis.
«Vocês salvam vidas.» — Cliente da Dante Labs
Quarenta anos de incerteza. Um teste.
Um doente passou décadas no sistema de saúde do Reino Unido sem um diagnóstico. Os dados da Dante, aceites pelas equipas clínicas do Serviço Nacional de Saúde (NHS) no Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaram a síndrome de Noonan e uma variante do gene RUNX1 associada à leucemia que não tinha sido detetada. Após 40 anos, finalmente obtiveram uma resposta.
Uma leitura completa proporciona uma visão completa.
Um doente dirigiu-se à Dante para investigar um caso de paralisia periódica. A leitura do genoma completo identificou uma anomalia cardíaca hereditária concomitante — a síndrome de Brugada — que o seu médico confirmou através de um ECG. O resultado também explicou o historial cardíaco não esclarecido de um membro da família. Um único teste. Todas as respostas nele.
Sequenciado em 2019. Os dados foram analisados em 2021.
Jennifer sequenciou o seu genoma com a Dante dois anos antes do diagnóstico de cancro da mama. Quando o tratamento teve início, os dados farmacogenómicos da Dante revelaram que a quimioterapia que lhe tinha sido prescrita causaria efeitos adversos graves, com base no seu perfil genético. O seu médico escolheu uma alternativa — e ela iniciou um tratamento eficaz desde o primeiro dia.
Certificado por e publicado em
O que precisa de saber antes de fazer a encomenda.
O sequenciamento do genoma completo analisa os genes LDLR, APOB e PCSK9 — os três genes responsáveis pela grande maioria dos casos de hipercolesterolemia familiar. Ao contrário dos testes de um único gene ou do painel lipídico, o sequenciamento do genoma completo avalia estes genes no contexto do seu genoma completo, identificando todas as variantes patogénicas conhecidas.
Os resultados do sequenciamento do genoma completo são normalmente entregues no prazo de 6 a 8 semanas após a chegada da sua amostra ao laboratório. Receberá atualizações por e-mail em cada etapa do processo.
A HF é uma das doenças hereditárias mais facilmente tratáveis quando diagnosticada precocemente. Um diagnóstico genético confirmado pode alterar o seu plano de tratamento — a terapia precoce com estatinas ou inibidores da PCSK9 pode reduzir significativamente o risco cardiovascular. Um diagnóstico de HF desencadeia também um rastreio em cadeia, no qual os familiares de primeiro grau são submetidos a testes. Os relatórios são preparados para o médico e classificados de acordo com as diretrizes da ACMG, concebidos para serem partilhados diretamente com o seu cardiologista.
Os seus dados pertencem-lhe — pode descarregá-los, apagá-los ou torná-los anónimos a qualquer momento. A Dante não vende as suas informações pessoais nem os seus dados genómicos. Todos os dados são processados em conformidade com a HIPAA e o RGPD, em laboratórios certificados pela CLIA e acreditados pela CAP, que possuem a acreditação de laboratórios médicos ISO 15189.
Uma das doenças hereditárias mais fáceis de tratar — quando se sabe.
Um kit, enviado para sua casa. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, entregues no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança. Os seus dados brutos — BAM, VCF e FASTQ — podem ser descarregados a qualquer momento e são seus para sempre.
Envio gratuito para todo o mundo · Entrega em 6 a 8 semanas
