Pełny obraz Twojego stanu zdrowia.
Zdobądź pełny obraz swojego stanu zdrowia oparty na analizie genetycznej. Precyzyjnie ukierunkuj swoje działania profilaktyczne. W końcu znajdź odpowiedź na objawy, których inne badania nie potrafiły wyjaśnić. Sekwencjonujemy cały Twój genom — a nie tylko te 0,02%, które badają większość testów DNA.
Wiedza kliniczna zgromadzona przez całe życie zawarta w jednym badaniu.
Uzyskaj praktyczne raporty genetyczne. Przyjazny dla użytkownika portal podzielony na obszary kliniczne. Test 30X Genome. Pełna kontrola nad danymi i ochrona prywatności.
Ponad 200 gotowych raportów dla lekarzy
Kompleksowe raporty dotyczące kardiologii, onkologii, chorób rzadkich, schorzeń neurologicznych oraz farmakogenomiki — stworzone z myślą o bezpośrednim udostępnianiu ich Twojemu specjaliście i stale aktualizowane przez całe życie w miarę postępu nauki.
Bezpieczny menedżer genomu
Portal zgodny z przepisami HIPAA i RODO, zapewniający dożywotni dostęp do pełnego zestawu danych klinicznych, nowych raportów publikowanych w miarę postępu nauki oraz wskazówek dotyczących skierowań do specjalistów.
Sekwencjonowanie kliniczne 30X
Sekwencjonowanie całego genomu z 30-krotnym pokryciem — standard wymagany w diagnostyce klinicznej. Każdy z Twoich 6,4 miliarda liter został odczytany.
Pełna własność danych i prywatność
Nieograniczony dostęp do plików BAM, VCF i FASTQ. Twoje dane genetyczne należą do Ciebie — możesz je w dowolnym momencie i bezterminowo eksportować do dowolnego niezależnego specjalisty.
Architektura bezpieczeństwa danych firmy Dante opiera się na wielu niezależnych warstwach ochrony danych zgodnych z przepisami RODO i HIPAA. Twoje dane nie są nigdy udostępniane ubezpieczycielom, firmom farmaceutycznym ani programom badawczym bez Twojej wyraźnej zgody. W każdej chwili możesz poprosić o ich usunięcie.
Pełna polityka dotycząca danych i prywatności →Standardowe testy genetyczne pomijają 99,98% Twojego DNA. Dante analizuje całość — dzięki czemu żadna istotna klinicznie informacja nie umknie.
Każde pytanie dotyczące genetyki zasługuje na wyczerpującą odpowiedź.
Niezależnie od tego, czy szukasz odpowiedzi na pytania dotyczące teraźniejszości, czy też chcesz zadbać o swoje zdrowie w przyszłości, kompleksowa analiza całego genomu to jedyny punkt wyjścia.
To rodzinne. Teraz możesz sprawdzić, czy masz to w genach.
Twój genom zawiera odziedziczone warianty związane z chorobami, takimi jak schorzenia serca, nowotwory i choroby neurologiczne. Analizujemy je wszystkie — z uwzględnieniem aspektów klinicznych, aby nadać wynikom odpowiedni kontekst.
Dowiedz się więcej →Kiedy wyniki standardowych badań laboratoryjnych wskazują, że wszystko jest w porządku, a Ty wiesz, że tak nie jest.
Standardowe testy diagnostyczne sprawdzają z góry określony zestaw wyników. My sekwencjonujemy cały Twój genom — w tym fragmenty, których żaden test nie został zaprojektowany do badania. Jeśli odpowiedź znajduje się w Twoim genomie, pomożemy Ci ją znaleźć.
Dowiedz się więcej →Twoja diagnoza może być słuszna. Twój plan leczenia może być niekompletny.
To Twoje geny decydują o tym, które metody leczenia mają największe szanse powodzenia, a które nie. Dostarczamy Twojemu lekarzowi narzędzia i informacje niezbędne do opracowania planu leczenia.
Dowiedz się więcej →Chcesz to wiedzieć, zanim coś zmusi cię do zadania tego pytania.
Niektórzy nie czekają na diagnozę ani na wyniki badań dotyczących historii chorób w rodzinie, aby podjąć działania. Sekwencjonowanie całego genomu pozwala uzyskać pełny obraz genetyczny już teraz — dzięki czemu Ty i Twój lekarz możecie podjąć świadomą decyzję, zanim sytuacja stanie się pilna.
Dowiedz się więcej →Zrobiłeś już test DNA. Oto, czego nie udało mu się ustalić.
Większość testów DNA dostępnych na rynku analizuje mniej niż 0,1% Twojego genomu. My analizujemy go w całości.
Dowiedz się więcej →Informacje ujawnione przez Twój genom — od chorób serca, przez rzadkie schorzenia, aż po ryzyko zachorowania na raka.
Większość testów sprawdza jedynie te obszary, które zostały im wskazane. My sekwencjonujemy cały Twój genom – co oznacza, że wykrywamy to, czego żadne ukierunkowane badanie nie zostało zaprojektowane do wykrywania, we wszystkich kategoriach ryzyka genetycznego.
Dziedziczne wady serca
Dziedziczne kardiomiopatie, zaburzenia rytmu serca i rodzinna hipercholesterolemia — schorzenia, w przypadku których wczesna diagnostyka genetyczna ma decydujący wpływ na losy całych rodzin.
Zobacz warunki →Ryzyko raka dziedzicznego
BRCA1/2, geny supresorowe nowotworów oraz tysiące markerów ryzyka zachorowania na raka — znacznie więcej niż obejmują standardowe panele badań.
Zobacz warunki →Ryzyko dla mózgu i układu nerwowego
APOE4 a ryzyko choroby Alzheimera, LRRK2 a dziedziczna postać choroby Parkinsona, ALS — wykryte, zanim pojawią się objawy, które zmuszają do zadania tego pytania.
Zobacz warunki →Odpowiedzi na diagnostyczne meandry
Niewyjaśnione opóźnienia rozwojowe i tysiące rzadkich zaburzeń metabolicznych — schorzenia, w przypadku których ukierunkowane badania nie dają odpowiedzi.
Zobacz warunki →Reakcje na 132 leki
Jak geny wpływają na reakcję organizmu na leki przeciwdepresyjne, statyny i inne środki. Precyzyjne przepisywanie leków zamiast metody prób i błędów.
Zobacz warunki →Kiedy wyniki wszystkich badań są w normie
W Twoim genomie może kryć się odpowiedź, której żadne z dotychczasowych badań celowych nie miało na celu wykryć.
Zobacz warunki →Wyniki, które lekarze osiągają w najtrudniejszych przypadkach.
„Ratujecie życie”. — Klient Dante Labs
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent przez dziesiątki lat pozostawał w brytyjskim systemie opieki zdrowotnej bez diagnozy. Dane z platformy Dante, wykorzystane przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu uzyskali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do kliniki Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Sekwencjonowanie przeprowadzono w 2019 roku. Dane przetworzono w 2021 roku.
Jennifer zleciła sekwencjonowanie swojego genomu w firmie Dante dwa lata przed rozpoznaniem raka piersi. Kiedy rozpoczęto leczenie, dane farmakogenomiczne firmy Dante wykazały, że przepisana jej chemioterapia wywoła poważne skutki uboczne, biorąc pod uwagę jej profil genetyczny. Jej lekarz wybrał alternatywne rozwiązanie — dzięki czemu od pierwszego dnia mogła rozpocząć skuteczne leczenie.
Akredytowane przez i opublikowane w
Jeden test.
Odpowiedzi na całe życie.
Jeden zestaw, dostarczony prosto do Twojego domu. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowanych wraz z postępem nauki.
Wysyłka w ciągu 48 godzin · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
