Masz już dane dotyczące DNA. Oto, czego nie udało się z nich wywnioskować.
W Twoim badaniu sprawdzono wcześniej wybrany zestaw markerów. Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje każdy gen, każdy region i każdy wariant — w tym te, których wykrycie nie było celem Twojego badania.
Standardowe testy genetyczne pomijają 99,98% Twojego DNA. Dante analizuje całość — dzięki czemu żadna istotna klinicznie informacja nie umknie.
Poprzedni test obejmował tylko część tych schorzeń. Test genomowy obejmuje je wszystkie.
Konsumenckie testy DNA sprawdzają wybrane wcześniej markery związane z powszechnymi wariantami. Sekwencjonowanie całego genomu pozwala zbadać każdy gen z poniższych kategorii — w tym rzadkie warianty, zmiany strukturalne oraz interakcje farmakogenomiczne, których poprzedni test nie był w stanie ocenić.
Choroby serca występujące w rodzinie.
Kardiomiopatia przerostowa (MYBPC3, MYH7) · Zespół długiego odstępu QT (KCNQ1, KCNH2) · Zespół Brugady (SCN5A) · Rodzinna hipercholesterolemia (LDLR) · Dziedziczne zaburzenia rytmu serca
Zobacz warunki →Warianty genetyczne dziedziczne, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka.
BRCA1 · BRCA2 · zespół Lyncha (MLH1, MSH2, MSH6) · zespół Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Zobacz warunki →Choroby dziedziczne układu nerwowego.
Choroba Huntingtona (HTT) · Wczesna postać choroby Alzheimera (PSEN1, PSEN2) · Padaczka dziedziczna (SCN1A) · Rodzinna postać choroby Parkinsona (LRRK2, PINK1) · Choroba Charcota-Mariego-Tootha
Zobacz warunki →O czym możesz opowiedzieć, nawet o tym nie wiedząc.
Mukowiscydoza (CFTR) · Zanik mięśni kręgosłupa (SMN1) · Anemia sierpowata (HBB) · Choroba Taya-Sachsa (HEXA) · Talasemia alfa/beta
Zobacz warunki →Dlaczego niektóre leki działają na Ciebie inaczej.
Twoje DNA wpływa na to, jak reagujesz na ponad 132 leki — w tym leki przeciwdepresyjne, przeciwbólowe, przeciwzakrzepowe oraz środki stosowane w chemioterapii. Warianty farmakogenomiczne wyjaśniają, dlaczego standardowe dawki nie przynoszą oczekiwanych rezultatów.
Zobacz warunki →Zobacz, co mogą – a czego nie mogą – powiedzieć Ci Twoje dotychczasowe dane DNA.
Prześlij swój plik z wynikami badania DNA lub dane z sekwencjonowania całego genomu otrzymane od poprzedniego dostawcy. Pokażemy Ci, jakie informacje zawierają Twoje dane i gdzie występują luki.
Prześlij swoje dane DNA →„Do tej pory nigdy tego nie przeliczyli, aż do momentu, gdy zapoznali się z raportem Dante Labs”. — Thomas, pacjent Dante Labs
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent spędził dziesiątki lat w brytyjskiej służbie zdrowia bez postawionej diagnozy. Dane z serwisu Dante, przyjęte przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu otrzymali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Po czterech testach konsumenckich mamy pełny obraz sytuacji.
Klient, który wcześniej wykonał badania w serwisach Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA i 23andMe, zamówił dla swojej rodziny test Dante Genome Test. Wynik: bardziej szczegółowe informacje dotyczące genetyki, genealogii i zdrowia — dane, których cztery odrębne testy konsumenckie nie były w stanie dostarczyć.
Co tak naprawdę oznacza sekwencjonowanie całego genomu.
Standardowe zestawy badań przesiewowych w kierunku chorób dziedzicznych obejmują najczęściej badane geny. Badanie przeprowadzone przez Mayo Clinic, opublikowane w czasopiśmie „JAMA Oncology”, wykazało, że standardowe wytyczne dotyczące badań nie wykrywały ponad połowy pacjentów z mutacjami dziedzicznymi.
Cały Twój genom (a nie tylko jego fragment)
Tradycyjne badania genetyczne ograniczają się do niewielkich zestawów genów, pomijając większość genomu. My sekwencjonujemy cały genom — każdy gen i każdy region między genami.
Kompleksowe analizy i specjalistyczne raporty
Przejrzysta i zawierająca wskazówki, na podstawie których Ty i Twój lekarz możecie podjąć odpowiednie działania. To nie jest dokument wymagający interpretacji – ponad 200 raportów klinicznych, uporządkowanych według kategorii.
Z roku na rok Twoje badanie zyskuje na wartości
Twoje DNA pozostaje niezmienne, ale nauka o genomie rozwija się w zawrotnym tempie. Co miesiąc odkrywane są nowe powiązania między wariantami genetycznymi a chorobami. Weryfikujemy te wyniki i automatycznie aktualizujemy Twoje raporty. Twoje badanie z roku na rok zyskuje na wartości.
Wyniki na poziomie klinicznym. Wybierane przez pacjentów, cieszące się zaufaniem lekarzy w najbardziej skomplikowanych przypadkach.
Akredytowane przez i opublikowane w
Cztery kroki, aby rozpocząć.
Nie trzeba zgłaszać się do przychodni.
Zamów zestaw
Wysyłka w ciągu 2 dni roboczych. Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie próbki śliny w domu. Zajmuje to 5 minut. Wszystko, czego potrzebujesz, znajduje się w zestawie.
Odeślij to
W zestawie znajduje się opłacona z góry etykieta zwrotna. Wystarczy wrzucić paczkę do dowolnej skrzynki pocztowej.
Sprawdź swoje wyniki
Raporty zostaną dostarczone do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni. Zapoznaj się z każdym wynikiem, zadaj pytania i udostępnij je bezpośrednio swojemu lekarzowi. Twoje dane są przechowywane na stałe.
Jeden test. Pełny obraz sytuacji.
Punktem wyjścia były Twoje dane DNA uzyskane w ramach badań konsumenckich. Sekwencjonowanie całego genomu to kompletny zapis — każdy gen, każdy wariant, ponad 200 raportów gotowych do przekazania lekarzowi, dostarczanych do Twojego menedżera genomu. Dane są trwałe i aktualizowane wraz z postępem nauki.
Wysyłka w ciągu 48 godzin · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
