To rodzinne. Teraz możesz sprawdzić, czy masz to w genach.
Niezależnie od tego, czy trafiłeś tu z powodu niedawnej diagnozy, czy też z pytaniem, które nosisz w sobie od lat — wiedza o tym, jakie warianty genetyczne posiadasz, daje Tobie i Twojemu lekarzowi możliwość wcześniejszego przeprowadzenia badań przesiewowych i zaplanowania dalszych działań.
Jeśli to choroba dziedziczna i ma podłoże genetyczne, test genomowy pomoże Ci to ustalić.
Wczesne wykrycie oznacza szybsze badania przesiewowe, ukierunkowaną obserwację oraz świadome decyzje dla Ciebie i Twojej rodziny. Oto kategorie schorzeń, które najczęściej przekazywane są z pokolenia na pokolenie.
Choroby serca występujące w rodzinie.
Kardiomiopatia przerostowa (MYBPC3, MYH7) · Zespół długiego odstępu QT (KCNQ1, KCNH2) · Zespół Brugady (SCN5A) · Rodzinna hipercholesterolemia (LDLR) · Dziedziczne zaburzenia rytmu serca
Zobacz warunki →Warianty genetyczne dziedziczne, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka.
BRCA1 · BRCA2 · zespół Lyncha (MLH1, MSH2, MSH6) · zespół Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Zobacz warunki →Choroby dziedziczne układu nerwowego.
Choroba Huntingtona (HTT) · Wczesna postać choroby Alzheimera (PSEN1, PSEN2) · Padaczka dziedziczna (SCN1A) · Rodzinna postać choroby Parkinsona (LRRK2, PINK1) · Choroba Charcota-Mariego-Tootha
Zobacz warunki →Schorzenia, których standardowe badania nie wykrywają.
Zespół Marfana (FBN1) · Zespoły Ehlersa-Danlosa (COL5A1, COL5A2) · Niedoskonała osteogeneza · Zespół Loeysa-Dietza · Zespół Noonana (PTPN11)
Zobacz warunki →Choroby dziedziczne wpływające na funkcjonowanie narządów.
Dziedziczna hemochromatoza (HFE) · Choroba Wilsona (ATP7B) · Niedobór alfa-1-antytrypsyny (SERPINA1) · Rodzinna hipercholesterolemia (1 na 250 osób jest nosicielem)
Zobacz warunki →„Do tej pory nigdy tego nie przeliczyli, aż do momentu, gdy zapoznali się z raportem Dante Labs”. — Thomas, pacjent Dante Labs
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent spędził dziesiątki lat w brytyjskiej służbie zdrowia bez postawionej diagnozy. Dane z serwisu Dante, przyjęte przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu otrzymali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Sekwencjonowanie przeprowadzono w 2019 roku. Dane przetworzono w 2021 roku.
Jennifer zleciła sekwencjonowanie swojego genomu w firmie Dante dwa lata przed rozpoznaniem raka piersi. Kiedy rozpoczęto leczenie, dane farmakogenomiczne firmy Dante wykazały, że przepisana jej chemioterapia spowoduje poważne skutki uboczne. Jej lekarz wybrał alternatywne rozwiązanie — dzięki czemu mogła rozpocząć skuteczne leczenie już od pierwszego dnia.
Co tak naprawdę oznacza sekwencjonowanie całego genomu.
Standardowe zestawy badań przesiewowych w kierunku chorób dziedzicznych obejmują najczęściej badane geny. Badanie przeprowadzone przez Mayo Clinic, opublikowane w czasopiśmie „JAMA Oncology”, wykazało, że standardowe wytyczne dotyczące badań nie wykrywały ponad połowy pacjentów z mutacjami dziedzicznymi.
Cały Twój genom (a nie tylko jego fragment)
Tradycyjne badania genetyczne ograniczają się do niewielkich zestawów genów, pomijając większość genomu. My sekwencjonujemy cały genom — każdy gen i każdy region między genami.
Kompleksowe analizy i specjalistyczne raporty
Przejrzysta i zawierająca wskazówki, na podstawie których Ty i Twój lekarz możecie podjąć odpowiednie działania. To nie jest dokument wymagający interpretacji – ponad 200 raportów klinicznych, uporządkowanych według kategorii.
Z roku na rok Twoje badanie zyskuje na wartości
Twoje DNA pozostaje niezmienne, ale nauka o genomie rozwija się w zawrotnym tempie. Co miesiąc odkrywane są nowe powiązania między wariantami genetycznymi a chorobami. Weryfikujemy te wyniki i automatycznie aktualizujemy Twoje raporty. Twoje badanie z roku na rok zyskuje na wartości.
Wyniki na poziomie klinicznym. Wybierane przez pacjentów, cieszące się zaufaniem lekarzy w najbardziej skomplikowanych przypadkach.
Akredytowane przez i opublikowane w
Jeden pozytywny wynik daje odpowiedź dla całej rodziny.
Jeśli badanie to wykaże obecność wariantu genetycznego związanego z chorobą dziedziczną, każdy z Twoich krewnych uzyska nowe informacje. Nie jest to tylko badanie dla Ciebie – to badanie dla całej Twojej rodziny.
Wynik jednego badania sekwencjonowania całego genomu może pomóc rodzicom, rodzeństwu i dzieciom w podjęciu decyzji dotyczących zdrowia — zapewniając każdemu z nich jasność, której uzyskanie wymagałoby w innym przypadku przeprowadzenia oddzielnych badań.
Cztery kroki, aby rozpocząć.
Nie trzeba zgłaszać się do przychodni.
Zamów zestaw
Wysyłka w ciągu 2 dni roboczych. Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie próbki śliny w domu. Zajmuje to 5 minut. Wszystko, czego potrzebujesz, znajduje się w zestawie.
Odeślij to
W zestawie znajduje się opłacona z góry etykieta zwrotna. Wystarczy wrzucić paczkę do dowolnej skrzynki pocztowej.
Sprawdź swoje wyniki
Raporty zostaną dostarczone do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni. Zapoznaj się z każdym wynikiem, zadaj pytania i udostępnij je bezpośrednio swojemu lekarzowi. Twoje dane są przechowywane na stałe.
Dowiedz się, co kryje się w twoich genach.
Jeden test. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — trwałe i aktualizowane wraz z postępem nauki.
Wysyłka w ciągu 48 godzin · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
