LECZENIE NIE DZIAŁA
Państwa diagnoza może być trafna. Plan leczenia może być niepełny.
Wiele chorób ma podtypy genetyczne, które decydują o skuteczności poszczególnych terapii. Bez zidentyfikowania konkretnego wariantu leczenie opiera się na uśrednionych danych, a nie na biologii danej osoby. Sekwencjonowanie całego genomu ujawnia szczegóły molekularne, których zespół medyczny potrzebuje, aby dopracować plan leczenia.
Podtypy genetyczne
Ta sama diagnoza. Inna biologia. Inne leczenie.
Onkologia
Różne podtypy genetyczne tego samego nowotworu wymagają zastosowania zupełnie innych leków. To profil molekularny guza — a nie tylko jego umiejscowienie — decyduje o tym, które terapie będą skuteczne.
Neurologiczne
Mutacje SCN1A powodują zespół Dravet, w którym standardowe leki blokujące kanały sodowe mogą nasilać napady padaczkowe. Rozpoznanie podtypu całkowicie zmienia strategię leczenia farmakologicznego.
Sercowe
Kardiomiopatia przerostowa może być wywoływana przez dziesiątki wariantów genetycznych, z których każdy wiąże się z innym profilem ryzyka i protokołem postępowania. Niewłaściwe podejście może być niebezpieczne.
Farmakogenomika
Pana/Pani genom decyduje o tym, jak organizm metabolizuje leki. Osoby wolno metabolizujące mogą nie odnieść żadnych korzyści, natomiast osoby ultraszybko metabolizujące mogą doświadczyć toksyczności przy standardowych dawkach.
Dlaczego cały genom
Różnica między częściowym a pełnym obrazem.
Poznaj wszystkie warianty, nie tylko te najczęstsze
Panele celowane badają wcześniej wybraną listę mutacji. Sekwencjonowanie całego genomu odczytuje wszystkie 6 miliardów par zasad — w tym rzadkie i nowe warianty, których panele w ogóle nie wykrywają.
Dopasuj właściwe leczenie do swojej diagnozy
Wiele schorzeń ma podtypy genetyczne, które reagują na różne metody leczenia. WGS identyfikuje konkretny wariant odpowiedzialny za Pana/Pani schorzenie, dzięki czemu lekarz może dobrać leczenie do jego biologicznego podłoża.
Jeden test, którego nigdy nie trzeba powtarzać
Pana/Pani genom jest sekwencjonowany raz i przechowywany bezterminowo. W miarę postępów badań farmakogenomicznych i odkrywania nowych interakcji między genami a lekami Pana/Pani dane są automatycznie analizowane ponownie.
Proces
Cztery kroki, aby zacząć. Bez konieczności wizyty w klinice.
Zamów swój zestaw
Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie w domu próbki krwi z nakłucia palca. Zajmuje 5 minut. Zestaw zawiera wszystko, czego potrzeba.
Odeślij próbkę
W zestawie znajduje się opłacona etykieta zwrotna. Przesyłkę można wrzucić do dowolnej skrzynki pocztowej.
Uzyskaj dostęp do swoich wyników
Raporty zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni. Proszę zapoznać się ze wszystkimi wynikami i udostępnić je bezpośrednio swojemu lekarzowi.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Jeden zestaw wysłany do domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. 810+ raportów gotowych do wykorzystania przez lekarza w ramach planu Premium, udostępnionych w Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowanych wraz z postępem nauki.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
