Twoja diagnoza może być słuszna. Twój plan leczenia może być niekompletny.
Jeśli Twoje leczenie nie przynosi oczekiwanych rezultatów, przyczyną może być Twój podtyp genetyczny. W większości przypadków diagnoza określa sam schorzenie — rzadziej identyfikuje się podtyp, który decyduje o tym, które leczenie faktycznie jest skuteczne. Znajomość Twojego podtypu pozwala lekarzowi na opracowanie bardziej precyzyjnego planu postępowania.
Wiele schorzeń ma podtypy, które reagują na różne metody leczenia. Znajomość tego, który z nich dotyczy Ciebie, wpływa na plan leczenia.
Jeśli zdiagnozowano u Ciebie chorobę, ale leczenie nie przynosi oczekiwanych rezultatów, przyczyną może być podtyp genetyczny. Są to obszary, w których określenie podtypu najczęściej wpływa na zmianę podejścia klinicznego.
Ta sama diagnoza, różne sposoby leczenia.
W samym tylko przypadku raka płuc wyróżnia się ponad 27 uznanych podtypów. Nowotwory z mutacją EGFR, rearanżacją ALK oraz mutacją KRAS wymagają stosowania zupełnie różnych klas leków. Leczenie dostosowane do jednego podtypu może okazać się nieskuteczne w przypadku innego.
Zobacz warunki →To właśnie podtypy decydują o tym, które leki są skuteczne.
W epilepsji wyróżnia się ponad 75 uznanych podtypów. Mutacje w genie SCN1A (zespół Draveta) reagują inaczej na leki blokujące kanały sodowe niż inne postacie tej choroby. Znajomość podtypu ma kluczowe znaczenie kliniczne.
Zobacz warunki →Różne warianty, różne protokoły.
Warianty kardiomiopatii związane z genami LMNA, MYH7 i SCN5A wiążą się z różnymi rokowaniami i schematami leczenia. To właśnie wariant genetyczny decyduje o planie postępowania klinicznego.
Zobacz warunki →Twój genom wpływa na działanie leków.
132 leki z 14 kategorii wykazują znane interakcje genetyczne — w tym 46 leków psychiatrycznych. Twój genom pomaga ustalić, które z nich mają największe szanse zadziałać.
Zobacz warunki →Jeśli u Ciebie lub u kogoś z Twoich bliskich zdiagnozowano raka
Decyzje dotyczące leczenia nowotworów obejmują odrębną ścieżkę kliniczną — pod kierunkiem naszego zespołu onkologicznego, który bezpośrednio z Twoim lekarzem koordynuje profilowanie nowotworu i wybór celów terapeutycznych.
Zobacz nasz program onkologiczny →„Do tej pory nigdy tego nie przeliczyli, aż do momentu, gdy zapoznali się z raportem Dante Labs”. — Thomas, pacjent Dante Labs
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent spędził dziesiątki lat w brytyjskiej służbie zdrowia bez postawionej diagnozy. Dane z serwisu Dante, przyjęte przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu otrzymali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Dwadzieścia lat. Lata sprzecznych opinii. Jedna odpowiedź.
Angela przez lata zmagała się ze sprzecznymi opiniami lekarzy, nie mając jasnej diagnozy. Standardowe badania nie pozwoliły ustalić przyczyny. Test Dante Genome wykrył rzadką mutację genetyczną, która wyjaśniała jej objawy — dzięki czemu ona i jej zespół medyczny zyskali pewność pozwalającą na opracowanie przemyślanego planu leczenia.
Co tak naprawdę oznacza sekwencjonowanie całego genomu.
Standardowe zestawy badań przesiewowych w kierunku chorób dziedzicznych obejmują najczęściej badane geny. Badanie przeprowadzone przez Mayo Clinic, opublikowane w czasopiśmie „JAMA Oncology”, wykazało, że standardowe wytyczne dotyczące badań nie wykrywały ponad połowy pacjentów z mutacjami dziedzicznymi.
Cały Twój genom (a nie tylko jego fragment)
Tradycyjne badania genetyczne ograniczają się do niewielkich zestawów genów, pomijając większość genomu. My sekwencjonujemy cały genom — każdy gen i każdy region między genami.
Kompleksowe analizy i specjalistyczne raporty
Przejrzysta i zawierająca wskazówki, na podstawie których Ty i Twój lekarz możecie podjąć odpowiednie działania. To nie jest dokument wymagający interpretacji – ponad 200 raportów klinicznych, uporządkowanych według kategorii.
Z roku na rok Twoje badanie zyskuje na wartości
Twoje DNA pozostaje niezmienne, ale nauka o genomie rozwija się w zawrotnym tempie. Co miesiąc odkrywane są nowe powiązania między wariantami genetycznymi a chorobami. Weryfikujemy te wyniki i automatycznie aktualizujemy Twoje raporty. Twoje badanie z roku na rok zyskuje na wartości.
Wyniki na poziomie klinicznym. Wybierane przez pacjentów, cieszące się zaufaniem lekarzy w najbardziej skomplikowanych przypadkach.
Akredytowane przez i opublikowane w
Cztery kroki, aby rozpocząć.
Nie trzeba zgłaszać się do przychodni.
Zamów zestaw
Wysyłka w ciągu 2 dni roboczych. Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie próbki śliny w domu. Zajmuje to 5 minut. Wszystko, czego potrzebujesz, znajduje się w zestawie.
Odeślij to
W zestawie znajduje się opłacona z góry etykieta zwrotna. Wystarczy wrzucić paczkę do dowolnej skrzynki pocztowej.
Sprawdź swoje wyniki
Raporty zostaną dostarczone do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni. Zapoznaj się z każdym wynikiem, zadaj pytania i udostępnij je bezpośrednio swojemu lekarzowi. Twoje dane są przechowywane na stałe.
Sprawdź swój podtyp genetyczny.
Jeden test. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — w tym warianty farmakogenomiczne, które mogą wyjaśniać Twoją reakcję na leczenie.
Wysyłka w ciągu 48 godzin · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zdiagnozowano u Ciebie raka? Nasz zespół onkologiczny przeprowadzi Cię przez inny proces.
Porozmawiaj z naszym zespołem onkologicznym