PROAKTYWNE DBANIE O ZDROWIE
Dziś czujesz się dobrze. Twój genom może Ci podpowiedzieć, na co zwrócić uwagę jutro.
Większość chorób dziedzicznych można skutecznie kontrolować, jeśli zostaną wcześnie wykryte — jednak objawy rzadko pojawiają się, zanim choroba zacznie wyrządzać szkody. Sekwencjonowanie całego genomu pozwala określić pełny profil ryzyka genetycznego, dzięki czemu mogą Państwo wraz z lekarzem działać z wyprzedzeniem, zamiast reagować dopiero po fakcie.
Przegląd zakresu
830+ raportów klinicznych dotyczących najważniejszych schorzeń.
Choroby układu krążenia
31 raportów
Schorzenia dotyczące serca, naczyń krwionośnych (tętnic i żył) oraz układu krążenia organizmu.
- Choroba moyamoya
- Dziedziczna krwotoczna telangiektazja
- Dziedziczne malformacje naczyniowe
- Dziedziczne tętnicze nadciśnienie płucne (HPAH)
Rak
44 raportów
Choroby charakteryzujące się niekontrolowanym wzrostem i rozprzestrzenianiem się nieprawidłowych komórek; określane także jako schorzenia onkologiczne.
Wszystkie raporty: rak →Neurologiczne
185 raportów
Schorzenia dotyczące mózgu, rdzenia kręgowego oraz sieci nerwów kontrolujących pracę organizmu.
- Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X (ABCD1)
- Angiopatia amyloidowa mózgu
- Arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią
- Ataksja Friedreicha
Metaboliczne
100 raportów
Schorzenia wpływające na procesy chemiczne organizmu, dzięki którym przekształca on pożywienie w energię, buduje tkanki i usuwa produkty przemiany materii.
- 3-metyloglutakonowa aciduria typu 1
- 3-metyloglutakonowa aciduria typu 8 (HTRA2)
- 3-metyloglutakonowa aciduria typu 9 (TIMM50)
- Acydemia metylomalonowa i propionowa
Hematologiczne
33 raportów
Schorzenia dotyczące krwi, narządów krwiotwórczych (np. szpiku kostnego) oraz składników krwi, takich jak komórki i osocze.
Wszystkie raporty: hematologiczne →Immunologiczne
42 raportów
Zaburzenia układu odpornościowego, w tym alergie, choroby autoimmunologiczne oraz niedobory odporności.
- Agammaglobulinemia (postać sprzężona z chromosomem X i autosomalne)
- Ataksja-teleangiektazja
- Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny (ALPS)
- Autozapalna choroba sprzężona z chromosomem X
Wyniki leczenia pacjentów
Prawdziwe odpowiedzi, które zmieniły życie.
Dlaczego cały genom
Dlaczego warto wiedzieć wszystko.
Pełne pokrycie zamiast z góry wybranego panelu
Panele celowane badają zaledwie kilka wybranych wcześniej genów. Sekwencjonowanie całego genomu odczytuje wszystkie 6 miliardów par zasad, zapewniając lekarzowi kompletny zestaw danych do wykorzystania teraz i w przyszłości.
Możliwość podjęcia działań przed wystąpieniem objawów
Wiele chorób dziedzicznych można skutecznie kontrolować, jeśli zostaną wcześnie wykryte. Znajomość profilu ryzyka pozwala Panu/Pani wspólnie z lekarzem opracować plan monitorowania oparty na rzeczywistych uwarunkowaniach biologicznych.
Sekwencjonowanie raz, ponowna analiza przez całe życie
Dane Pana/Pani genomu są przechowywane bezterminowo. Gdy potwierdzane są nowe powiązania między genami a chorobami, raporty aktualizują się automatycznie — bez konieczności ponownego wykonywania testu.
Proces
Cztery kroki, aby zacząć. Bez konieczności wizyty w klinice.
Zamów swój zestaw
Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie w domu próbki krwi z nakłucia palca. Zajmuje 5 minut. Zestaw zawiera wszystko, czego potrzeba.
Odeślij próbkę
W zestawie znajduje się opłacona etykieta zwrotna. Przesyłkę można wrzucić do dowolnej skrzynki pocztowej.
Uzyskaj dostęp do swoich wyników
Raporty zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni. Proszę zapoznać się ze wszystkimi wynikami i udostępnić je bezpośrednio swojemu lekarzowi.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Jeden zestaw wysłany do domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. 830+ raportów gotowych do wykorzystania przez lekarza w ramach planu Premium, dostępnych w Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowanych wraz z postępem nauki.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
