Dzisiaj czujesz się dobrze. Twój genom podpowie Ci, na co zwrócić uwagę jutro.
Niezależnie od tego, czy planujesz przyszłość, czy chcesz uzyskać pełny obraz swojego zdrowia genetycznego — jedno badanie pozwala zanalizować cały Twój genom i dostarcza nowych informacji w miarę postępu nauki.
Ponad 200 raportów klinicznych dotyczących najważniejszych schorzeń — jeszcze zanim pojawią się objawy.
Sekwencjonowanie całego genomu pozwala odczytać cały kod DNA w celu zidentyfikowania wrodzonych wariantów związanych z ryzykiem wystąpienia chorób, reakcją na leki oraz statusem nosicielstwa. To właśnie są obszary, w których wczesna wiedza o zmianach ma wpływ na to, co możesz zrobić Ty i Twój lekarz.
Choroby serca występujące w rodzinie.
Kardiomiopatia przerostowa (MYBPC3, MYH7) · Zespół długiego odstępu QT (KCNQ1, KCNH2) · Zespół Brugady (SCN5A) · Rodzinna hipercholesterolemia (LDLR) · Dziedziczne zaburzenia rytmu serca
Zobacz warunki →Warianty genetyczne dziedziczne, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka.
BRCA1 · BRCA2 · zespół Lyncha (MLH1, MSH2, MSH6) · zespół Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Zobacz warunki →Choroby dziedziczne układu nerwowego.
Choroba Huntingtona (HTT) · Wczesna postać choroby Alzheimera (PSEN1, PSEN2) · Padaczka dziedziczna (SCN1A) · Rodzinna postać choroby Parkinsona (LRRK2, PINK1) · Choroba Charcota-Mariego-Tootha
Zobacz warunki →O czym możesz opowiedzieć, nawet o tym nie wiedząc.
Mukowiscydoza (CFTR) · Zanik mięśni kręgosłupa (SMN1) · Anemia sierpowata (HBB) · Choroba Taya-Sachsa (HEXA) · Talasemia alfa/beta
Zobacz warunki →Dlaczego niektóre leki działają na Ciebie inaczej.
Twoje DNA wpływa na to, jak reagujesz na ponad 132 leki — w tym leki przeciwdepresyjne, przeciwbólowe, przeciwzakrzepowe oraz środki stosowane w chemioterapii. Warianty farmakogenomiczne wyjaśniają, dlaczego standardowe dawki nie przynoszą oczekiwanych rezultatów.
Zobacz warunki →Czy wykonałeś już test DNA dla konsumentów, taki jak 23andMe lub AncestryDNA?
Macierz SNP pozwala zbadać około 0,02% genomu. Sekwencjonowanie całego genomu pozwala zbadać go w całości — a posiadane już dane mogą posłużyć jako punkt wyjścia.
Zobacz, co pominął →„Do tej pory nigdy tego nie przeliczyli, aż do momentu, gdy zapoznali się z raportem Dante Labs”. — Thomas, pacjent Dante Labs
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent spędził dziesiątki lat w brytyjskiej służbie zdrowia bez postawionej diagnozy. Dane z serwisu Dante, przyjęte przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu otrzymali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Dwadzieścia lat. Lata sprzecznych opinii. Jedna odpowiedź.
Angela przez lata zmagała się ze sprzecznymi opiniami lekarzy, nie mając jasnej diagnozy. Standardowe badania nie pozwoliły ustalić przyczyny. Test Dante Genome wykrył rzadką mutację genetyczną, która wyjaśniała jej objawy — dzięki czemu ona i jej zespół medyczny zyskali pewność pozwalającą na opracowanie przemyślanego planu leczenia.
Co tak naprawdę oznacza sekwencjonowanie całego genomu.
Standardowe zestawy badań przesiewowych w kierunku chorób dziedzicznych obejmują najczęściej badane geny. Badanie przeprowadzone przez Mayo Clinic, opublikowane w czasopiśmie „JAMA Oncology”, wykazało, że standardowe wytyczne dotyczące badań nie wykrywały ponad połowy pacjentów z mutacjami dziedzicznymi.
Cały Twój genom (a nie tylko jego fragment)
Tradycyjne badania genetyczne ograniczają się do niewielkich zestawów genów, pomijając większość genomu. My sekwencjonujemy cały genom — każdy gen i każdy region między genami.
Kompleksowe analizy i specjalistyczne raporty
Przejrzysta i zawierająca wskazówki, na podstawie których Ty i Twój lekarz możecie podjąć odpowiednie działania. To nie jest dokument wymagający interpretacji – ponad 200 raportów klinicznych, uporządkowanych według kategorii.
Z roku na rok Twoje badanie zyskuje na wartości
Twoje DNA pozostaje niezmienne, ale nauka o genomie rozwija się w zawrotnym tempie. Co miesiąc odkrywane są nowe powiązania między wariantami genetycznymi a chorobami. Weryfikujemy te wyniki i automatycznie aktualizujemy Twoje raporty. Twoje badanie z roku na rok zyskuje na wartości.
Wyniki na poziomie klinicznym. Wybierane przez pacjentów, cieszące się zaufaniem lekarzy w najbardziej skomplikowanych przypadkach.
Akredytowane przez i opublikowane w
Cztery kroki, aby rozpocząć.
Nie trzeba zgłaszać się do przychodni.
Zamów zestaw
Wysyłka w ciągu 2 dni roboczych. Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie próbki śliny w domu. Zajmuje to 5 minut. Wszystko, czego potrzebujesz, znajduje się w zestawie.
Odeślij to
W zestawie znajduje się opłacona z góry etykieta zwrotna. Wystarczy wrzucić paczkę do dowolnej skrzynki pocztowej.
Sprawdź swoje wyniki
Raporty zostaną dostarczone do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni. Zapoznaj się z każdym wynikiem, zadaj pytania i udostępnij je bezpośrednio swojemu lekarzowi. Twoje dane są przechowywane na stałe.
Podstawy, które dziś kładziesz, będą punktem odniesienia dla każdego przyszłego lekarza.
Jeden test. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — trwałe i aktualizowane wraz z postępem nauki.
Wysyłka w ciągu 48 godzin · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
