Wyniki są w normie. Odpowiedź może tkwić w Twoim DNA.
Niezależnie od tego, czy wyniki Twoich badań są w normie, czy dopiero zaczynasz się zastanawiać — Twoje pytanie zasługuje na bardziej wyczerpującą odpowiedź. Sekwencjonowanie całego genomu pozwala odczytać całe Twoje DNA, dając Tobie i Twojemu lekarzowi jaśniejszy i pełniejszy obraz sytuacji, na podstawie którego można podjąć dalsze działania.
Jeśli Twoje pytanie ma podłoże genetyczne, test genomowy pomoże Ci znaleźć odpowiedź.
Bardziej szczegółowy obraz sytuacji oznacza lepszą komunikację z lekarzem — i drogę do odpowiedzi, których same standardowe badania mogą nie dostarczyć. To właśnie w tych obszarach wiedza genomowa ma największe znaczenie.
Gdy żadne badanie nie przyniosło odpowiedzi.
Niewyjaśnione objawy dotyczące tkanki łącznej, nadmierna ruchomość stawów, kruchość naczyń krwionośnych, odchylenia w budowie szkieletu lub nawracające objawy występujące w wielu układach organizmu, które nie pozwalają na postawienie jednej diagnozy klinicznej.
Zobacz warunki →Objawy bez jednoznacznej diagnozy.
Niewyjaśnione napady padaczkowe, neuropatia, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia ruchowe lub postępujące pogorszenie stanu neurologicznego bez zidentyfikowanej przyczyny — zbadane pod kątem wszystkich znanych genów związanych z zaburzeniami neurologicznymi.
Zobacz warunki →Zaburzenia wpływające na funkcjonowanie narządów.
Niewyjaśnione nadmiar żelaza, zaburzenia czynności wątroby, utrzymujący się podwyższony poziom cholesterolu lub objawy metaboliczne, które nie ustępują po zastosowaniu standardowego leczenia — których źródłem są czynniki genetyczne.
Zobacz warunki →Zapalenie o podłożu genetycznym.
Powtarzające się stany gorączkowe, niewyjaśnione obrzęki, przewlekłe stany zapalne lub objawy przypominające choroby autoimmunologiczne, które nie reagują na standardowe leczenie — badane pod kątem monogenicznych przyczyn zapalnych.
Zobacz warunki →Dlaczego Twoje leki mogą nie działać.
Twoje DNA wpływa na to, jak reagujesz na ponad 132 leki — w tym leki przeciwdepresyjne, przeciwbólowe, przeciwzakrzepowe oraz środki stosowane w chemioterapii. Warianty farmakogenomiczne wyjaśniają, dlaczego standardowe dawki nie przynoszą oczekiwanych rezultatów.
Zobacz warunki →Znasz już diagnozę, ale leczenie nie przynosi oczekiwanych rezultatów.
To zupełnie inna kwestia — i zupełnie inna odpowiedź. Twój podtyp genetyczny może decydować o tym, które leczenie będzie najskuteczniejsze.
Zobacz, jak sekwencjonowanie całego genomu pomaga w doborze leczenia →„Do tej pory nigdy tego nie przeliczyli, aż do momentu, gdy zapoznali się z raportem Dante Labs”. — Thomas, pacjent Dante Labs
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent spędził dziesiątki lat w brytyjskiej służbie zdrowia bez postawionej diagnozy. Dane z serwisu Dante, przyjęte przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu otrzymali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Dwadzieścia lat. Lata sprzecznych opinii. Jedna odpowiedź.
Angela przez lata zmagała się ze sprzecznymi opiniami lekarzy, nie mając jasnej diagnozy. Standardowe badania nie pozwoliły ustalić przyczyny. Test Dante Genome wykrył rzadką mutację genetyczną, która wyjaśniała jej objawy — dzięki czemu ona i jej zespół medyczny zyskali pewność pozwalającą na opracowanie przemyślanego planu leczenia.
Co tak naprawdę oznacza sekwencjonowanie całego genomu.
Standardowe badania diagnostyczne sprawdzają, czy występuje z góry określony zestaw wyników. Gdy wyniki są negatywne, badania często się kończą – nie dlatego, że odpowiedź nie istnieje, ale dlatego, że badanie nie zostało zaprojektowane tak, by ją wykryć.
Cały Twój genom (a nie tylko jego fragment)
Tradycyjne badania genetyczne ograniczają się do niewielkich zestawów genów, pomijając większość genomu. My sekwencjonujemy cały genom — każdy gen i każdy region między genami.
Kompleksowe analizy i specjalistyczne raporty
Przejrzysta i zawierająca wskazówki, na podstawie których Ty i Twój lekarz możecie podjąć odpowiednie działania. To nie jest dokument wymagający interpretacji – ponad 200 raportów klinicznych, uporządkowanych według kategorii.
Z roku na rok Twoje badanie zyskuje na wartości
Twoje DNA pozostaje niezmienne, ale nauka o genomie rozwija się w zawrotnym tempie. Co miesiąc odkrywane są nowe powiązania między wariantami genetycznymi a chorobami. Weryfikujemy te wyniki i automatycznie aktualizujemy Twoje raporty. Twoje badanie z roku na rok zyskuje na wartości.
Wyniki na poziomie klinicznym. Wybierane przez pacjentów, cieszące się zaufaniem lekarzy w najbardziej skomplikowanych przypadkach.
Akredytowane przez i opublikowane w
Cztery kroki, aby rozpocząć.
Nie trzeba zgłaszać się do przychodni.
Zamów zestaw
Wysyłka w ciągu 2 dni roboczych. Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie próbki śliny w domu. Zajmuje to 5 minut. Wszystko, czego potrzebujesz, znajduje się w zestawie.
Odeślij to
W zestawie znajduje się opłacona z góry etykieta zwrotna. Wystarczy wrzucić paczkę do dowolnej skrzynki pocztowej.
Sprawdź swoje wyniki
Raporty zostaną dostarczone do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni. Zapoznaj się z każdym wynikiem, zadaj pytania i udostępnij je bezpośrednio swojemu lekarzowi. Twoje dane są przechowywane na stałe.
Twoje objawy są rzeczywiste. Odpowiedź może tkwić w Twoim genomie.
Jeden zestaw, dostarczony prosto do Twojego domu. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowanych wraz z postępem nauki.
Wysyłka w ciągu 48 godzin · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
