Pełny obraz Twojego zdrowia genetycznego.
Wystarczy jedno sekwencjonowanie. Analiza na całe życie. Sam zdecyduj, ile chcesz odblokować.
Płatność jednorazowa. Nie jest to subskrypcja.
Kompletna odpowiedź na pytanie, z którym tu przyszedłeś — wystarczy przeczytać raz, a na całe życie.
- Test 30X
- Podstawowe raporty dotyczące ryzyka dziedzicznego, chorób rzadkich, statusu nosicielstwa oraz profilaktyki zdrowotnej
- Dane surowe (FASTQ, BAM, VCF)
- Bezpłatna wysyłka na cały świat, czas dostawy: 6–8 tygodni
- Ponad 200 raportów dostępnych do odblokowania w dowolnym momencie, bez konieczności zmiany kolejności
- Genome Manager: bezpieczna platforma do przechowywania wyników, profili rodzinnych i wymiany informacji między lekarzami
Płatność jednorazowa. Nie jest to subskrypcja.
Każda analiza, którą stworzyliśmy — oraz każda, którą opublikujemy w ciągu pierwszego roku.
- Wszystko w wersji Premium
- Ponad 200 aktualnych raportów klinicznych udostępnionych
- Roczny dostęp do nowych raportów, proaktywnych powiadomień i bezpłatnych aktualizacji
Płatność jednorazowa. Nie jest to subskrypcja.
Trzy lata dostępu do nowych raportów, proaktywnych powiadomień i bezpłatnych aktualizacji.
- Wszystko z pakietu Premium + wszystkie raporty
- Trzy lata dostępu do nowych raportów, proaktywnych powiadomień i bezpłatnych aktualizacji
- Czat o genomie sztucznej inteligencji
- Raporty dotyczące poligenicznego wskaźnika ryzyka (PRS)
| PREMIUM — |
WSZYSTKIE RAPORTY — |
AKTUALIZACJE Z OSTATNICH 3 LAT — |
|
|---|---|---|---|
| Sekwencjonowanie i realizacja | |||
| Test 30X | ✓ | ✓ | ✓ |
| Dane surowe (FASTQ, BAM, VCF) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Bezpłatna wysyłka na cały świat · | ✓ | ✓ | ✓ |
| Wyniki w ciągu 6–8 tygodni | ✓ | ✓ | ✓ |
| Analiza kliniczna | |||
| Raporty odblokowane | Najważniejsze raporty | Wszystkie ponad 200 | Wszystkie ponad 200 modeli PRS |
| Nowe raporty dodawane automatycznie | — | 12 miesięcy | 36 miesięcy |
| Powiadomienia z własnej inicjatywy | — | 12 miesięcy | 36 miesięcy |
| Narzędzia i usługi | |||
| Menedżer genomu | ✓ | ✓ | ✓ |
| Czat o genomie sztucznej inteligencji | — | — | ✓ |
| Raporty dotyczące poligenicznego wskaźnika ryzyka (PRS) | — | — | ✓ |
| Monitorowanie rodziny | ✓ | ✓ | ✓ |
Cztery kroki, aby rozpocząć.
Nie trzeba zgłaszać się do przychodni.
Zamów zestaw
Wysyłka w ciągu 2 dni roboczych. Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie próbki śliny w domu. Zajmuje to 5 minut. Wszystko, czego potrzebujesz, znajduje się w zestawie.
Odeślij to
W zestawie znajduje się opłacona z góry etykieta zwrotna. Wystarczy wrzucić paczkę do dowolnej skrzynki pocztowej.
Sprawdź swoje wyniki
Raporty zostaną dostarczone do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni. Zapoznaj się z każdym wynikiem, zadaj pytania i udostępnij je bezpośrednio swojemu lekarzowi. Twoje dane są przechowywane na stałe.
Wszystkie wyniki. Jedna platforma.
Wszystkie raporty w jednej bezpiecznej platformie. Zadawaj pytania prostym językiem. Udostępniaj wyniki gotowe do wykorzystania przez lekarzy bezpośrednio swojemu zespołowi opieki. Twoje dane są trwale przechowywane i nigdy nie są sprzedawane.
Jeden test.
Odpowiedzi na całe życie.
30-krotna ochrona. Ponad 200 raportów klinicznych. Wystarczy jedno badanie — analiza na całe życie.
Bezpłatna wysyłka na cały świat · Certyfikat CLIA · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni Kwalifikujące się do programów HSA/FSA