Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FAM162B

family with sequence similarity 162 member B

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6q22.1
Współrzędne
Chromosom 6: 116 752 197–116 765 719 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 13,5 kb
Białko
162 aminokwasów
Znany również jako
bA86F4.2
Poprzednie symbole
C6orf189
Transkrypt MANE Select
ENST00000368557.6NM_001085480.3
Typ locus
gene with protein product

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FAM162B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FAM162B

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie FAM162B. FAM162B i 13 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 116 258 958 do 117 258 957.Chromosom 66q22.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbDSE: 116 253 604–116 444 861, nić dodatniejDSETSPYL1: 116 267 760–116 279 930, nić ujemnejTSPYL1: 116 399 395–116 463 696, nić dodatniejCALHM6: 116 461 365–116 466 082, nić dodatniejCALHM6TRAPPC3L: 116 494 989–116 545 684, nić ujemnejTRAPPC3LCALHM5: 116 511 604–116 524 788, nić dodatniejCALHM5CALHM4: 116 529 013–116 561 127, nić dodatniejCALHM4RWDD1: 116 571 386–116 598 204, nić dodatniejRWDD1RSPH4A: 116 616 474–116 634 765, nić dodatniejRSPH4AZUP1: 116 635 616–116 668 816, nić ujemnejZUP1KPNA5: 116 681 149–116 741 867, nić dodatniejKPNA5FAM162B: 116 752 197–116 765 719, nić ujemnejFAM162BGPRC6A: 116 792 085–116 829 083, nić ujemnejGPRC6ARFX6: 116 877 212–116 933 069, nić dodatniejRFX6Schemat FAM162B: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu 6Ekson 4: 116 752 197–116 752 695, 499 zasadEkson 3: 116 761 977–116 762 085, 109 zasadEkson 2: 116 765 147–116 765 255, 109 zasadEkson 1: 116 765 405–116 765 719, 315 zasad43215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1 kb z 13,5 kb genu; 489 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FAM162B: family with sequence similarity 162 member B. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fam162b

Vancouver

Dante Labs. Gen FAM162B: family with sequence similarity 162 member B [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fam162b

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test