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Gène

FAM162B

family with sequence similarity 162 member B

Résumé

Localisation cytogénétique
6q22.1
Coordonnées
Chromosome 6 : 116 752 197–116 765 719 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 13,5 kb
Protéine
162 acides aminés
Aussi appelé
bA86F4.2
Symboles précédents
C6orf189
Transcrit MANE Select
ENST00000368557.6NM_001085480.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FAM162B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FAM162B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 6, avec un crochet à l'emplacement de FAM162B. FAM162B et 13 gènes à proximité sur le chromosome 6, de 116 258 958 à 117 258 957.Chromosome 66q22.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbDSE : 116 253 604–116 444 861, brin directDSETSPYL1 : 116 267 760–116 279 930, brin inverseTSPYL1 : 116 399 395–116 463 696, brin directCALHM6 : 116 461 365–116 466 082, brin directCALHM6TRAPPC3L : 116 494 989–116 545 684, brin inverseTRAPPC3LCALHM5 : 116 511 604–116 524 788, brin directCALHM5CALHM4 : 116 529 013–116 561 127, brin directCALHM4RWDD1 : 116 571 386–116 598 204, brin directRWDD1RSPH4A : 116 616 474–116 634 765, brin directRSPH4AZUP1 : 116 635 616–116 668 816, brin inverseZUP1KPNA5 : 116 681 149–116 741 867, brin directKPNA5FAM162B : 116 752 197–116 765 719, brin inverseFAM162BGPRC6A : 116 792 085–116 829 083, brin inverseGPRC6ARFX6 : 116 877 212–116 933 069, brin directRFX6Schéma de FAM162B : 4 exons sur le brin inverse du chromosome 6Exon 4 : 116 752 197–116 752 695, 499 basesExon 3 : 116 761 977–116 762 085, 109 basesExon 2 : 116 765 147–116 765 255, 109 basesExon 1 : 116 765 405–116 765 719, 315 bases43215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1 kb sur les 13,5 kb du gène ; 489 de ces bases codent pour la protéine.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FAM162B : family with sequence similarity 162 member B. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fam162b

Vancouver

Dante Labs. Gène FAM162B : family with sequence similarity 162 member B [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fam162b

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