Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ACOX2

acyl-CoA oxidase 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p14.3
Współrzędne
Chromosom 3: 58 505 136–58 537 190 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 32,1 kb
Białko
681 aminokwasów
Znany również jako
BRCACOX, BRCOX, THCCox
Transkrypt MANE Select
ENST00000302819.10NM_003500.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ACOX2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ACOX2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie ACOX2. ACOX2 i 11 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 58 021 163 do 59 021 162.Chromosom 33p14.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2958,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbFLNB: 58 008 398–58 172 251, nić dodatniejFLNBDNASE1L3: 58 191 375–58 214 697, nić ujemnejDNASE1L3ABHD6: 58 237 502–58 296 814, nić dodatniejABHD6RPP14: 58 306 239–58 324 695, nić dodatniejRPP14HTD2: 58 306 239–58 324 695, nić dodatniejHTD2PXK: 58 332 579–58 426 867, nić dodatniejPXKPDHB: 58 425 143–58 434 012, nić ujemnejPDHBKCTD6: 58 491 078–58 502 584, nić dodatniejKCTD6ACOX2: 58 505 136–58 537 190, nić ujemnejACOX2FAM107A: 58 564 114–58 627 651, nić ujemnejFAM107AFAM3D: 58 633 941–58 666 877, nić ujemnejFAM3DCFAP20DC: 58 717 365–59 050 084, nić ujemnejCFAP20DCSchemat ACOX2: 15 eksonów na nici ujemnej chromosomu 3Ekson 6: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 58 505 136–58 505 286, 151 zasadEkson 14: 58 508 893–58 509 025, 133 zasadEkson 13: 58 517 206–58 517 423, 218 zasadEkson 12: 58 522 496–58 522 601, 106 zasadEkson 11: 58 524 426–58 524 605, 180 zasadEkson 10: 58 526 466–58 526 656, 191 zasadEkson 9: 58 528 794–58 528 956, 163 zasadEkson 8: 58 530 466–58 530 638, 173 zasadEkson 7: 58 531 251–58 531 366, 116 zasadEkson 6: 58 531 693–58 531 812, 120 zasadEkson 5: 58 533 445–58 533 552, 108 zasadEkson 4: 58 533 994–58 534 145, 152 zasadEkson 3: 58 534 360–58 534 522, 163 zasadEkson 2: 58 534 947–58 535 197, 251 zasadEkson 1: 58 537 119–58 537 190, 72 zasad15141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,3 kb z 32,1 kb genu; 2046 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ACOX2

4

pozycje w ACOX2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 32,1 kb genu ACOX2, łącznie z intronami, a nie tylko 2,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ACOX2: acyl-CoA oxidase 2. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/acox2

Vancouver

Dante Labs. Gen ACOX2: acyl-CoA oxidase 2 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/acox2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test