Zaburzenia ze spektrum autyzmu i zaburzenia neurorozwojowe — setki genów mają wpływ na różnice w rozwoju neurologicznym. Określenie podłoża genetycznego może pomóc w wyborze odpowiednich metod terapeutycznych i zapewnić rodzinom ukierunkowane wsparcie.
Sekwencjonowanie całego genomu pozwala zidentyfikować konkretne podłoże genetyczne autyzmu i zaburzeń neurorozwojowych, umożliwiając precyzyjne, ukierunkowane działania oraz planowanie rodziny.
Zaburzenia ze spektrum autyzmu i zaburzenia neurorozwojowe
Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD) to zaburzenia neurorozwojowe charakteryzujące się utrzymującymi się trudnościami w komunikacji społecznej i interakcjach, a także ograniczonymi, powtarzalnymi wzorcami zachowań, zainteresowań lub czynności. Struktura genetyczna tych zaburzeń jest niezwykle złożona — szacuje się, że dziedziczność wynosi 50–80%, jednak żaden pojedynczy gen nie odpowiada za więcej niż 1% przypadków. Wskazano na udział ponad 100 genów, przy czym znaczącą rolę odgrywają mutacje de novo. Większość form genetycznych dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący, choć swój udział mają również modele recesywne, związane z chromosomem X oraz poligeniczne.
Częstość występowania ASD wynosi około 1 na 36 dzieci, przy czym chłopcy chorują około 4 razy częściej niż dziewczynki. Krajobraz genetyczny jest bardzo zróżnicowany w różnych populacjach i grupach etnicznych — nie ma dwóch identycznych form genetycznych ASD. Kluczowe geny, takie jak SHANK3 (zaangażowany w tworzenie szkieletu synaptycznego), CHD8 (przebudowa chromatyny) i DYRK1A (sygnalizacja komórek neuronalnych), stanowią przykłady zbieżnych szlaków biologicznych, które zakłócają rozwój neurologiczny poprzez różne mechanizmy.
Zrozumienie genetycznych podstaw ASD zmienia oblicze opieki klinicznej: dostarcza jednoznacznego wyjaśnienia etiologicznego, które kładzie kres diagnostycznej odysei, umożliwia uzyskanie informacji prognostycznych dotyczących przebiegu rozwoju, wytycza kierunki nadzoru medycznego (wiele zespołów związanych z ASD wiąże się z ryzykiem padaczki lub wad serca), otwiera dostęp do badań klinicznych ukierunkowanych na konkretne geny oraz pozwala oszacować ryzyko nawrotu choroby, co ma znaczenie przy planowaniu rodziny. Diagnoza genetyczna łączy również rodziny ze społecznościami wsparcia skupionymi wokół konkretnych genów oraz rejestrami badawczymi.
Ponad 100 genów ma wpływ na autyzm, charakteryzując się odmiennymi wzorcami dziedziczenia, obrazami klinicznymi i przebiegiem rozwoju — podział na podtypy genetyczne ma zasadnicze znaczenie dla prognozowania przebiegu choroby i planowania interwencji.
Mikromacierz chromosomowa pozwala wykryć jedynie 10–15% przyczyn genetycznych. Nawet kompleksowe panele identyfikują jedynie 5–15% — sekwencjonowanie całego genomu pozwala wykryć 40–50%.
Standardowe panele nie są w stanie uchwycić różnorodności genetycznej w autyzmie
Badania genetyczne w zakresie ASD stoją przed wyjątkowym wyzwaniem: ogromną heterogennością genetyczną obejmującą ponad 100 genów powiązanych z tym zaburzeniem. Układy genów docelowych różnią się znacznie pod względem wielkości, jednak żaden z nich nie jest w stanie objąć wszystkich genów odpowiedzialnych za chorobę, nowych genów kandydujących ani złożonych wariantów strukturalnych (inwersji, translokacji, ekspansji powtórzeń), które przyczyniają się do powstawania autyzmu. Sekwencjonowanie całego genomu odczytuje każdy gen w całym genomie, umożliwiając wykrycie mutacji de novo, wariantów liczby kopii i wariantów strukturalnych w ramach jednego badania — osiągając skuteczność diagnostyczną na poziomie 40–50% w porównaniu z 5–15% w przypadku paneli.
Diagnoza genetyczna pozwala na precyzyjne działania już od wczesnego dzieciństwa
Wykrycie przyczyny genetycznej zmienia sposób postępowania: konkretne ścieżki rozwoju pozwalają sformułować realistyczne oczekiwania i cele interwencji; wiedza na temat związanych z tym zagrożeń zdrowotnych (padaczka, wady serca, zaburzenia wzrostu) umożliwia ukierunkowaną obserwację medyczną; niektóre wyniki badań dotyczących konkretnych genów kwalifikują się obecnie do nowych terapii ukierunkowanych na geny, prowadzonych w ramach badań klinicznych; członkowie rodziny mogą poddać się badaniom w celu ustalenia, czy są nosicielami tego samego wariantu. Odpowiedź ta łączy rodziny z sieciami badawczymi zajmującymi się konkretnymi genami oraz społecznościami wsparcia, które przyspieszają zrozumienie rokowań i optymalnej opieki.
Cały Twój genom (a nie tylko jego fragment)
Tradycyjne badania genetyczne ograniczają się do niewielkich zestawów genów, pomijając większość genomu. My sekwencjonujemy cały genom — każdy gen i każdy region między genami.
Kompleksowe analizy i specjalistyczne raporty
Przejrzysta i zawierająca wskazówki, na podstawie których Ty i Twój lekarz możecie podjąć odpowiednie działania. To nie jest dokument wymagający interpretacji — ponad 200 raportów klinicznych, uporządkowanych według kategorii.
Z roku na rok Twoje badanie zyskuje na wartości
Twoje DNA pozostaje niezmienne, ale nauka o genomie rozwija się w zawrotnym tempie. Co miesiąc odkrywane są nowe powiązania między wariantami genetycznymi a chorobami. Weryfikujemy te wyniki i automatycznie aktualizujemy Twoje raporty. Twoje badanie z roku na rok zyskuje na wartości.
Wyniki, które lekarze osiągają w najtrudniejszych przypadkach.
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent spędził dziesiątki lat w brytyjskiej służbie zdrowia bez postawionej diagnozy. Dane z serwisu Dante, przyjęte przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu otrzymali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Sekwencjonowanie przeprowadzono w 2019 roku. Dane przetworzono w 2021 roku.
Jennifer zleciła sekwencjonowanie swojego genomu w firmie Dante dwa lata przed rozpoznaniem raka piersi. Kiedy rozpoczęto leczenie, dane farmakogenomiczne firmy Dante wykazały, że przepisana jej chemioterapia spowoduje poważne skutki uboczne. Jej lekarz wybrał alternatywne rozwiązanie — dzięki czemu mogła rozpocząć skuteczne leczenie już od pierwszego dnia.
Każde pytanie dotyczące genetyki zasługuje na wyczerpującą odpowiedź.
Niezależnie od tego, czy szukasz odpowiedzi już dziś, czy też chcesz zadbać o swoje zdrowie na przyszłość, kompletny zapis całego genomu to jedyny punkt wyjścia.
To rodzinne. Teraz możesz sprawdzić, czy masz to w genach.
Twój genom zawiera odziedziczone warianty związane z chorobami, takimi jak schorzenia serca, nowotwory i choroby neurologiczne. Analizujemy je wszystkie — z uwzględnieniem aspektów klinicznych, aby nadać wynikom odpowiedni kontekst.
Dowiedz się więcej →Kiedy wyniki standardowych badań laboratoryjnych wskazują, że wszystko jest w porządku, a Ty wiesz, że tak nie jest.
Standardowe testy diagnostyczne sprawdzają z góry określony zestaw wyników. My sekwencjonujemy cały Twój genom — w tym fragmenty, których żaden test nie został zaprojektowany do badania. Jeśli odpowiedź znajduje się w Twoim genomie, pomożemy Ci ją znaleźć.
Dowiedz się więcej →Twoja diagnoza może być słuszna. Twój plan leczenia może być niekompletny.
To Twoje geny decydują o tym, które metody leczenia mają największe szanse powodzenia, a które nie. Dostarczamy Twojemu lekarzowi narzędzia i informacje niezbędne do opracowania planu leczenia.
Dowiedz się więcej →Chcesz to wiedzieć, zanim coś zmusi cię do zadania tego pytania.
Niektórzy nie czekają na diagnozę ani na wyniki badań dotyczących historii chorób w rodzinie, aby podjąć działania. Sekwencjonowanie całego genomu pozwala uzyskać pełny obraz genetyczny już teraz — dzięki czemu Ty i Twój lekarz możecie podjąć świadomą decyzję, zanim sytuacja stanie się pilna.
Dowiedz się więcej →Zrobiłeś już test DNA. Oto, czego nie udało mu się ustalić.
Większość testów DNA dostępnych na rynku analizuje mniej niż 0,1% Twojego genomu. My analizujemy go w całości.
Dowiedz się więcej →Wyniki na poziomie klinicznym. Wybierane przez pacjentów, cieszące się zaufaniem lekarzy w najbardziej skomplikowanych przypadkach.
Test Dante Genome pomógł specjalistom z brytyjskiego szpitala ostrych przypadków w rozpoznaniu zespołu Noonana oraz rzadkiego wariantu genetycznego związanego z białaczką, który wcześniej pozostawał niewykryty. Wynik ten wpłynął na zmianę sposobu leczenia pacjenta.
Akredytowane przez i opublikowane w
Najczęściej zadawane pytania dotyczące sekwencjonowania całego genomu.
Jaka jest różnica między sekwencjonowaniem całego genomu a ukierunkowanym badaniem genetycznym?
Ukierunkowane badania genetyczne — w tym standardowe panele nowotworów dziedzicznych — analizują z góry określoną listę znanych wariantów w konkretnym zestawie genów. Są one zaprojektowane tak, aby wykrywać to, czego już się szuka. Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje cały genom: wszystkie 6 miliardów par zasad, każdy gen oraz każdy odcinek między genami. Badanie Mayo Clinic opublikowane w czasopiśmie JAMA Oncology wykazało, że standardowe wytyczne dotyczące badań pomijały ponad połowę pacjentów z dziedzicznymi mutacjami nowotworowymi. Test genomowy nie posiada ustalonej listy.
Co otrzymam, gdy wyniki będą gotowe?
Usługa Dante Genome zapewnia ponad 200 gotowych do wykorzystania przez lekarzy raportów pogrupowanych według kategorii klinicznych — nowotwory dziedziczne, choroby serca, choroby rzadkie, farmakogenomika, status nosicielstwa i inne. Raporty są przesyłane do Twojego bezpiecznego konta Genome Manager i mają format umożliwiający bezpośrednie wykorzystanie w praktyce klinicznej. Twoje dane genomowe są przechowywane na stałe i automatycznie poddawane ponownej analizie w miarę postępu nauki.
Co się stanie, jeśli wykryje się wariant o znaczeniu klinicznym?
W przypadku wykrycia wariantu patogennego lub potencjalnie patogennego zostanie on wyraźnie zaznaczony w raporcie przeznaczonym dla lekarza, zawierającym kontekst kliniczny, opublikowane dane naukowe oraz zalecane dalsze działania. Zalecamy przekazanie wszelkich istotnych klinicznie wyników lekarzowi lub doradcy genetycznemu, którzy mogą pomóc w podjęciu decyzji dotyczących monitorowania, ograniczania ryzyka lub badań kaskadowych u członków rodziny.
Czym różni się to od testów DNA dla konsumentów, takich jak 23andMe czy AncestryDNA?
W testach DNA dla konsumentów wykorzystuje się chipy do genotypowania, które odczytują mniej niż 0,1% genomu – niewielki, wstępnie wybrany zestaw powszechnych wariantów. Są one zoptymalizowane pod kątem pochodzenia i cech populacyjnych, a nie klinicznych wyników genetycznych. Test Dante Genome sekwencjonuje 100% genomu pacjenta z 30-krotnym pokryciem, co stanowi ten sam standard, jaki stosuje się w diagnostyce klinicznej. Oba testy nie są porównywalne pod względem zakresu, metodologii ani przydatności klinicznej.
Jak długo trzeba czekać na wyniki i w jaki sposób są one przekazywane?
Zestaw do pobrania próbek zostanie wysłany w ciągu 48 godzin od złożenia zamówienia. Po dostarczeniu próbki do naszego laboratorium posiadającego certyfikat CLIA sekwencjonowanie i analiza trwają od 6 do 8 tygodni. Wyniki są bezpiecznie przekazywane do Twojego konta Genome Manager, gdzie możesz przeglądać raporty, udostępniać je swojemu lekarzowi oraz otrzymywać automatyczne powiadomienia o nowych odkryciach, które zostały zweryfikowane w odniesieniu do Twojego genomu.
Współpracujemy z organizacjami wspierającymi pacjentów na całym świecie.
Dante Labs współpracuje z grupami wsparcia pacjentów każdej wielkości — zajmującymi się zaburzeniami ze spektrum autyzmu i zaburzeniami neurorozwojowymi oraz innymi schorzeniami, zarówno rzadkimi, jak i powszechnymi. Wspieramy grupy w każdym kraju, w tym wirtualne grupy wsparcia pacjentów.
Oferujemy spersonalizowane raporty, zniżki grupowe oraz pakiety dostosowane do potrzeb Państwa członków. Prosimy o kontakt za pośrednictwem formularza, a my odezwiemy się w ciągu dwóch dni roboczych.
- Indywidualne raporty genomowe dla Państwa członków
- Zniżki grupowe i pakiety dostosowane do indywidualnych potrzeb
- Każdy kraj — w tym grupy wirtualne
- Obejmuje zarówno rzadkie, jak i powszechne schorzenia
Otrzymałem wiadomość.
Skontaktujemy się z Państwem w ciągu 2 dni roboczych. Aby skontaktować się z nami bezpośrednio: hello@dantelabs.com
Jeden test.
Odpowiedzi na całe życie.
Jeden zestaw, dostarczony prosto do Twojego domu. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowanych wraz z postępem nauki.
Wysyłka w ciągu 48 godzin · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
