Budowanie zdrowszej przyszłości w Światowy Dzień Otyłości: Wpływ sekwencjonowania całego genomu (WGS) oraz panelu Dante Obesity na przyszłe trendy w dziedzinie zdrowia

Wprowadzenie

Z okazjiŚwiatowego Dnia Otyłości chcemy poświęcić chwilę na refleksję nad złożonym charakteremotyłości orazkluczową rolą, jaką badania genetyczne odgrywają w zrozumieniu i zapobieganiu temu powszechnemu problemowi zdrowotnemu. Otyłość wykracza poza kwestie czysto estetyczne, stwarzając poważnezagrożenia zdrowotne, takie jak choroby serca, cukrzyca, nadciśnienie i nowotwory. Dzisiaj przyglądamy się, w jaki sposób najnowocześniejsze technologie, takie jaksekwencjonowanie całego genomuipanel Dante Obesity Panel, mogązrewolucjonizować nasze podejście do walki z otyłością i powiązanymi zaburzeniami metabolicznymi.

Złożoność otyłości: poza pozorami

Otyłość stanowi jeden z największych problemów zdrowotnych na świecie; z zjawiska występującego głównie w krajach zamożnych przekształciła się ona w wyzwanie zdrowotne o zasięgu globalnym. Otyłość to coś więcej niż tylko nadmiar tkanki tłuszczowej; jest to wieloaspektowyproblem medycznymający głęboki wpływ na ogólny stan zdrowia: stanowiczynnik ryzykadla wielugłównych przyczyn zgonów na świecie, w tym chorób serca, udarów mózgu, cukrzycy i różnych rodzajów nowotworów.

• 38% światowej populacji cierpi obecnie na nadwagę lub otyłość, a ich wskaźnik masy ciała (BMI) przekracza 25 kg/m².
• Szacuje się, że do 2035 r. odsetek osób z nadwagą i otyłością na świecie osiągnie 51%
• W Stanach Zjednoczonych co trzeci dorosły Amerykanin cierpi na otyłość.
• Szacuje się, że liczba otyłych dzieci poniżej 5. roku życia wynosi blisko 39 milionów.
• W wielu rozwiniętych regionach świata odnotowano dwu- lub trzykrotny wzrost częstości występowania nadwagi i otyłości wśród dzieci w wieku szkolnym.
• Jednym z najbardziej dotkniętych krajów europejskich jest Grecja.

Genetyka i otyłość

Chociaż zmiany środowiskowe niewątpliwie przyczyniły się do gwałtownego wzrostu częstości występowania otyłości, schorzenie to wynika z wzajemnego oddziaływaniaczynników środowiskowych iwrodzonych uwarunkowań biologicznych.Zmianygenetyczneiepigenetyczne przyczyniają siędo otyłości poprzez wpływ na funkcjonowanie szlaków metabolicznych w organizmie oraz regulację szlaków neuronowych i ośrodków odpowiedzialnych za apetyt. W konsekwencji zmiany te wpływają na insulinooporność, dyslipidemię, stany zapalne, nadciśnienie tętnicze oraz odkładanie się tkanki tłuszczowej w miejscach ektopowych – zwłaszcza w wątrobie – które są markerami otyłości. W badaniach bliźniąt, rodzin i adopcyjnych oszacowano, że dziedziczność otyłości wynosi od40%do70%. Noweosiągnięciaw dziedzinie badań genetycznych doprowadziły do zidentyfikowania genów związanych z otyłością.

Siła badań genetycznych: rozszyfrowanie kodu zdrowia

Analiza sekwencjonowania całego genomu jawi sięjako najnowocześniejsza technologia, która ma ogromny potencjał w zakresie rozwikłania tajemnic otyłości. To zaawansowane badanie dogłębnie analizujecały genom danej osoby, nie pomijając żadnego wariantu genetycznego. Dzięki skrupulatnemu skanowaniu krajobrazu genetycznego test ten identyfikuje nawetnajbardziej nieuchwytne warianty genetyczne związanez otyłością, oferująckompleksowy obrazskładu genetycznego danej osoby, dostarczając informacji na tematryzykaiciężkościchoroby, a takżezmian stylu życia iśrodków zapobiegawczych. Badanie może również stanowić motywację i wskazówki dotyczące zmiany zachowań oraz strategii kontroli wagi.

Panel Dante ds. otyłości

Panel otyłości służy do identyfikacjiwariantów genetycznychzwiązanych z otyłością i powiązanymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jakcukrzyca typu 2ichoroby układu krążenia. Panel ten pozwala wykryć warianty genetyczne, o których wiadomo, że wpływają na regulację apetytu, wydatek energetyczny oraz metabolizm lipidów.

Ten panel jest przeznaczony dla osób, które chcą poznać swojegenetyczne ryzyko wystąpieniaotyłości i związanych z nią zaburzeń metabolicznych. 

• Na podstawie sekwencjonowania całego genomu
• Przeanalizowano ponad 45 genów
• Analizuje mutacje typu SNP i Indel o długości do 150 pz

Wykaz głównych schorzeń:

• Otyłość spowodowana niedoborem CEP19
• Otyłość brzuszna – zespół metaboliczny
• Otyłość spowodowana niedoborem genu receptora leptyny
• Otyłość spowodowana niedoborem konwertazy prohormonalnej typu I

Poznaj panel poświęcony otyłości 

Wnioski

Z okazjiŚwiatowego Dnia Otyłości wykorzystajmy potencjał badań genetycznych, aby kształtować zdrowszą przyszłość. Dzięki wynikomsekwencjonowania całego genomuorazpanelowi Dante Obesity Panel każdy może podejmować świadome decyzje, wprowadzać zmiany w stylu życia i dążyć do poprawy swojego samopoczucia. Razem możemy wspieraćproaktywne inicjatywy zdrowotne, zwiększać świadomość na temat znaczenia badań genetycznych w walce z otyłością oraz promować kulturę odpowiedzialności i dobrego samopoczucia.