← Powrót do bloga TECHNOLOGIA GENOMICZNA

W ponad 100 pracach naukowych wykorzystano technologię firmy Dante Labs do badań z zakresu transkryptomiki, CRISPR, starożytnego DNA, chorób rzadkich oraz onkologii

Krótko mówiąc: w ponad 100 recenzowanych artykułach naukowych wykorzystano technologie sekwencjonowania i bioinformatyki firmy Dante Labs. Badania te obejmują takie dziedziny, jak transkryptomika, edycja genów metodą CRISPR, starożytne DNA, choroby rzadkie oraz onkologia, a uczestniczyli w nich naukowcy ze Stanów Zjednoczonych, Włoch, Pakistanu, Malty i całej Europy. Około 80% tych artykułów dotyczyło próbek pochodzących od ludzi; pozostałe dotyczyły gatunków innych niż ludzie, w tym krów, wielbłądów, roślin i wirusów.

Kiedy technologia jednego laboratorium pojawia się w ponad 100 niezależnych, recenzowanych badaniach, przestaje być produktem dostawcy i staje się częścią dorobku naukowego. Właśnie w tym miejscu znajduje się obecnie firma Dante Labs. Naukowcy akademiccy i kliniczni z całego świata wybrali rozwiązania firmy Dante Labs w zakresie sekwencjonowania całego genomu, sekwencjonowania RNA oraz procesów multiomicznych, aby wspierać odkrycia w niektórych z najbardziej wymagających dziedzin współczesnej biologii.

Poniżej przedstawiamy podsumowanie zakresu tych prac — jakie dziedziny obejmują, jakie instytucje i kraje są w nich reprezentowane, a także kilka badań, które najlepiej ilustrują szeroki zakres badań wspieranych przez technologię Dante Labs.

Dlaczego ponad 100 artykułów ma znaczenie

Publikacje recenzowane stanowią standard, dzięki któremu nauka potwierdza swoją wiarygodność. Każdy artykuł reprezentuje niezależny zespół badawczy, który powierzył firmie Dante Labs zadanie uzyskania wiarygodnych i powtarzalnych danych genomowych oraz transkryptomicznych — a którego wyniki wytrzymały następnie krytyczną ocenę ekspertów recenzujących. Osiągnięcie liczby ponad 100 publikacji jest oznaką trwałego zaufania środowiska naukowego, a nie jednorazowego poparcia.

Prace te charakteryzują się również niezwykłą różnorodnością. Około 80% opublikowanych artykułów dotyczyło próbek pochodzących od ludzi, co odzwierciedla ukierunkowanie firmy Dante Labs na badania kliniczne i biomedyczne. Pozostałe badania wykraczały daleko poza obszar zdrowia ludzkiego, obejmując sekwencjonowanie gatunków innych niż człowiek , w tym krów, wielbłądów, roślin i wirusów — co świadczy o tym, że ta sama infrastruktura służy rolnictwu, biologii ewolucyjnej, weterynarii i wirusologii.

W jakich dziedzinach badań wykorzystuje się technologię Dante Labs?

Publikacje te skupiają się na kilku dynamicznie rozwijających się obszarach genomiki:

  • Transkryptomika i analiza RNA — pomiar ekspresji genów w celu zrozumienia, w jaki sposób rozwijają się i postępują schorzenia.
  • Edycja genów metodą CRISPR — wykorzystanie precyzyjnego sekwencjonowania do projektowania, walidacji i weryfikacji zmian w genomie.
  • Starożytne DNA — pozyskiwanie i interpretacja wrażliwego materiału genetycznego z próbek historycznych i archeologicznych.
  • Choroby rzadkie — identyfikacja wariantów genetycznych odpowiedzialnych za schorzenia, które często pozostają niezdiagnozowane przez lata.
  • Onkologia — charakteryzowanie zmian genomowych i transkryptomicznych, które przyczyniają się do rozwoju nowotworów.
„Naukowcy ze Stanów Zjednoczonych, Europy i Azji zlecają nam realizację złożonych projektów z zakresu RNA, genomiki i multiomiki”. — Andrea Riposati, dyrektor generalny Dante Labs

Światowa społeczność naukowa

Naukowcy i zespoły akademickie, które są autorami tych artykułów, działają w Stanach Zjednoczonych, we Włoszech, w Pakistanie, na Malcie oraz w innych krajach europejskich. Firma Dante Labs również wniosła swój wkład w literaturę naukową, publikując wyniki własnych badań w czasopismach takich jak „Gene” i „Nature Communications”.

Badania, które pokazują ten zakres

W trzech opublikowanych badaniach pokazano, jak różnie naukowcy wykorzystują tę samą technologię:

  • Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT), Harvard Medical School. Naukowcy zbadali, w jaki sposób fazowanie chromosomów może poprawić skuteczność nieinwazyjnych badań prenatalnych — wyniki badań opublikowano w czasopiśmie „Scientific Reports” (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
  • Dystrofia mięśniowa Duchenne’a – współpraca paneuropejska. Międzynarodowy zespół zbadał profile transkryptomiczne w modelu dystrofii mięśniowej Duchenne’a; wyniki opublikowano w czasopiśmie „Scientific Reports” (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
  • Przewlekła choroba nerek, Pakistan. W czasopiśmie „International Journal of Genomics” (DOI: 10.1155/ijog/8868521) ukazało się badanie poświęcone zdrowiu publicznemu, dotyczące wczesnej diagnostyki przewlekłej choroby nerek.

Od medycyny prenatalnej na wiodącej amerykańskiej uczelni medycznej, przez rzadkie choroby nerwowo-mięśniowe w całej Europie, aż po zdrowie publiczne w Azji Południowej – wspólnym mianownikiem jest sekwencjonowanie i bioinformatyka, dzięki którym każdy zbiór danych zyskał wiarygodność.

Technologia stanowiąca podstawę badań

Naukowcy opierają się na tych samych podstawach, które są dostępne dla osób prywatnych za pośrednictwem Dante Labs: sekwencjonowaniu całego genomu o jakości klinicznej z 30-krotnym pokryciem, profilowaniu RNA i transkryptomicznym oraz analizie wieloomicznej wspieranej przez skalowalny system bioinformatyczny. Jest to infrastruktura stworzona z myślą o realizacji złożonych projektów — oraz o generowaniu danych, które wytrzymają recenzję naukową.

Więcej informacji o platformie i badaniach naukowych, które umożliwia, można znaleźć na naszej stronie „Nasza nauka ”.

Najczęściej zadawane pytania

W ilu artykułach naukowych wykorzystano technologię Dante Labs?

W ponad 100 recenzowanych artykułach naukowych wykorzystano technologie sekwencjonowania i bioinformatyki firmy Dante Labs w takich dziedzinach jak transkryptomika, edycja genów metodą CRISPR, badanie starożytnego DNA, choroby rzadkie oraz onkologia.

Jakie rodzaje próbek były przedmiotem badań?

Około 80% opublikowanych artykułów dotyczyło próbek pochodzących od ludzi. Pozostałe badania dotyczyły gatunków innych niż ludzie, w tym krów, wielbłądów, roślin i wirusów.

Gdzie pracują naukowcy?

Opublikowane prace pochodzą od naukowców ze Stanów Zjednoczonych, Włoch, Pakistanu, Malty i innych krajów europejskich, w tym z badań związanych z Harvard Medical School.

Otrzymuj powiadomienia o nowych wpisach od Dante Labs

Najnowsze informacje z dziedziny genomiki, aktualności dotyczące produktów i spostrzeżenia kliniczne — prosto do Twojej skrzynki odbiorczej.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Jeden zestaw, dostarczony prosto do Twojego domu. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowanych wraz z postępem nauki.

Bezpłatna wysyłka na cały świat
Wysyłka w ciągu 48 godzin
Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Wysyłka w ciągu 48 godzin · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zestaw do badania genomu Dante Labs