Wszystkie wyniki badań były w normie. Pozostało jeszcze zsekwencjonować cały genom.
Standardowe panele genetyczne badają jedynie niewielką część Twojego DNA. Sekwencjonowanie całego genomu pozwala zbadać wszystkie ponad 20 000 genów — w tym rzadkie warianty i regiony niekodujące, których wybraną grupa testów nigdy nie miała na celu zbadać. Jeden test klasy klinicznej, który dostarcza odpowiedzi, których inne nie były w stanie udzielić.
Wiedza kliniczna zgromadzona przez całe życie zawarta w jednym badaniu.
Uzyskaj praktyczne raporty genetyczne. Przyjazny dla użytkownika portal podzielony na obszary kliniczne. Test 30X Genome. Pełna kontrola nad danymi i ochrona prywatności.
Ponad 200 gotowych raportów dla lekarzy
Kompleksowe raporty dotyczące kardiologii, onkologii, chorób rzadkich, schorzeń neurologicznych oraz farmakogenomiki — stworzone z myślą o bezpośrednim udostępnianiu ich Twojemu specjaliście i stale aktualizowane przez całe życie w miarę postępu nauki.
Bezpieczny menedżer genomu
Portal zgodny z przepisami HIPAA i RODO, zapewniający dożywotni dostęp do pełnego zestawu danych klinicznych, nowych raportów publikowanych w miarę postępu nauki oraz wskazówek dotyczących skierowań do specjalistów.
Sekwencjonowanie kliniczne 30X
Sekwencjonowanie całego genomu z 30-krotnym pokryciem — standard wymagany w diagnostyce klinicznej. Każdy z Twoich 6,4 miliarda liter został odczytany.
Pełna własność danych i prywatność
Nieograniczony dostęp do plików BAM, VCF i FASTQ. Twoje dane genetyczne należą do Ciebie — możesz je w dowolnym momencie i bezterminowo eksportować do dowolnego niezależnego specjalisty.
Architektura bezpieczeństwa danych firmy Dante opiera się na wielu niezależnych warstwach ochrony danych zgodnych z przepisami RODO i HIPAA. Twoje dane nie są nigdy udostępniane ubezpieczycielom, firmom farmaceutycznym ani programom badawczym bez Twojej wyraźnej zgody. W każdej chwili możesz poprosić o ich usunięcie.
Pełna polityka dotycząca danych i prywatności →Standardowe testy genetyczne pomijają 99,98% Twojego DNA. Dante analizuje całość — dzięki czemu żadna istotna klinicznie informacja nie umknie.
Cztery kroki, aby rozpocząć.
Nie trzeba zgłaszać się do przychodni.
Zamów zestaw
Wysyłka w ciągu 2 dni roboczych. Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie próbki śliny w domu. Zajmuje to 5 minut. Wszystko, czego potrzebujesz, znajduje się w zestawie.
Odeślij to
W zestawie znajduje się opłacona z góry etykieta zwrotna. Wystarczy wrzucić paczkę do dowolnej skrzynki pocztowej.
Sprawdź swoje wyniki
Raporty zostaną dostarczone do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni. Zapoznaj się z każdym wynikiem, zadaj pytania i udostępnij je bezpośrednio swojemu lekarzowi. Twoje dane są przechowywane na stałe.
Wyniki, które lekarze osiągają w najtrudniejszych przypadkach.
„Ratujecie życie”. — Klient Dante Labs
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent przez dziesiątki lat pozostawał w brytyjskim systemie opieki zdrowotnej bez diagnozy. Dane z platformy Dante, wykorzystane przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu uzyskali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do kliniki Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Sekwencjonowanie przeprowadzono w 2019 roku. Dane przetworzono w 2021 roku.
Jennifer zleciła sekwencjonowanie swojego genomu w firmie Dante dwa lata przed rozpoznaniem raka piersi. Kiedy rozpoczęto leczenie, dane farmakogenomiczne firmy Dante wykazały, że przepisana jej chemioterapia wywoła poważne skutki uboczne, biorąc pod uwagę jej profil genetyczny. Jej lekarz wybrał alternatywne rozwiązanie — dzięki czemu od pierwszego dnia mogła rozpocząć skuteczne leczenie.
Akredytowane przez i opublikowane w
O czym należy pamiętać przed złożeniem zamówienia.
Standardowe panele genetyczne obejmują badanie wcześniej wybranego zestawu genów — zazwyczaj od 50 do 500 — dobranych pod kątem konkretnych schorzeń. Sekwencjonowanie całego genomu pozwala na odczytanie całego DNA: wszystkich ponad 20 000 genów kodujących białka, a także niekodujących regionów regulacyjnych i wariantów strukturalnych, które są całkowicie pomijane w badaniach ukierunkowanych. Jeśli wynik poprzedniego badania genetycznego był negatywny, być może było ono po prostu zbyt wąskie.
Wyniki sekwencjonowania całego genomu są zazwyczaj dostarczane w ciągu 6–8 tygodni od momentu dostarczenia próbki do laboratorium. Na każdym etapie procesu będziesz otrzymywać informacje o postępach pocztą elektroniczną.
Tak. Raporty są przygotowane z myślą o lekarzach — sformatowane z myślą o analizie klinicznej, a nie tylko zaspokojeniu osobistej ciekawości. Warianty genetyczne są klasyfikowane zgodnie z wytycznymi ACMG (standardowymi ramami stosowanymi przez genetyków klinicznych). Raporty można udostępniać bezpośrednio swojemu specjaliście z poziomu konta w serwisie Genome Manager. Wyniki badań Dante zostały zweryfikowane i zatwierdzone przez zespoły kliniczne w wymienionych placówkach, w tym w szpitalach należących do brytyjskiej służby zdrowia (NHS).
Jesteś właścicielem swoich danych — w każdej chwili możesz je pobrać, usunąć lub zanonimizować. Firma Dante nie sprzedaje danych osobowych ani danych genomowych swoich klientów. Wszystkie dane są przetwarzane zgodnie z przepisami HIPAA i RODO w laboratoriach posiadających certyfikat CLIA i akredytację CAP, które spełniają wymagania normy ISO 15189 dotyczącej akredytacji laboratoriów medycznych.
Test na zakończenie wyszukiwania.
Jeden zestaw, dostarczony prosto do Twojego domu. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi w diagnostyce. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowanych wraz z postępem nauki. Twoje surowe dane — BAM, VCF i FASTQ — dostępne do pobrania w dowolnym momencie, na zawsze Twoje.
Bezpłatna wysyłka na cały świat · Dostawa w ciągu 6–8 tygodni
