Każdy gen odpowiedzialny za ryzyko. Jeden test, odpowiedź na całe życie.
Panele ukierunkowane pozwalają zbadać kilka genów pod kątem jednej choroby. Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie geny — związane z nowotworami dziedzicznymi, chorobami serca, neurologicznymi i metabolicznymi — w ramach jednego badania o jakości klinicznej, w wyniku którego powstaje ponad 200 raportów, na podstawie których specjalista może podjąć odpowiednie działania.
Wiedza kliniczna zgromadzona przez całe życie zawarta w jednym badaniu.
Uzyskaj praktyczne raporty genetyczne. Przyjazny dla użytkownika portal podzielony na obszary kliniczne. Test 30X Genome. Pełna kontrola nad danymi i ochrona prywatności.
Ponad 200 gotowych raportów dla lekarzy
Kompleksowe raporty dotyczące kardiologii, onkologii, chorób rzadkich, schorzeń neurologicznych oraz farmakogenomiki — stworzone z myślą o bezpośrednim udostępnianiu ich Twojemu specjaliście i stale aktualizowane przez całe życie w miarę postępu nauki.
Bezpieczny menedżer genomu
Portal zgodny z przepisami HIPAA i RODO, zapewniający dożywotni dostęp do pełnego zestawu danych klinicznych, nowych raportów publikowanych w miarę postępu nauki oraz wskazówek dotyczących skierowań do specjalistów.
Sekwencjonowanie kliniczne 30X
Sekwencjonowanie całego genomu z 30-krotnym pokryciem — standard wymagany w diagnostyce klinicznej. Każdy z Twoich 6,4 miliarda liter został odczytany.
Pełna własność danych i prywatność
Nieograniczony dostęp do plików BAM, VCF i FASTQ. Twoje dane genetyczne należą do Ciebie — możesz je w dowolnym momencie i bezterminowo eksportować do dowolnego niezależnego specjalisty.
Architektura bezpieczeństwa danych firmy Dante opiera się na wielu niezależnych warstwach ochrony danych zgodnych z przepisami RODO i HIPAA. Twoje dane nie są nigdy udostępniane ubezpieczycielom, firmom farmaceutycznym ani programom badawczym bez Twojej wyraźnej zgody. W każdej chwili możesz poprosić o ich usunięcie.
Pełna polityka dotycząca danych i prywatności →Standardowe testy genetyczne pomijają 99,98% Twojego DNA. Dante analizuje całość — dzięki czemu żadna istotna klinicznie informacja nie umknie.
Cztery kroki, aby rozpocząć.
Nie trzeba zgłaszać się do przychodni.
Zamów zestaw
Wysyłka w ciągu 2 dni roboczych. Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie próbki śliny w domu. Zajmuje to 5 minut. Wszystko, czego potrzebujesz, znajduje się w zestawie.
Odeślij to
W zestawie znajduje się opłacona z góry etykieta zwrotna. Wystarczy wrzucić paczkę do dowolnej skrzynki pocztowej.
Sprawdź swoje wyniki
Raporty zostaną dostarczone do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni. Zapoznaj się z każdym wynikiem, zadaj pytania i udostępnij je bezpośrednio swojemu lekarzowi. Twoje dane są przechowywane na stałe.
Wyniki, które lekarze osiągają w najtrudniejszych przypadkach.
„Ratujecie życie”. — Klient Dante Labs
Czterdzieści lat niepewności. Jeden test.
Pacjent przez dziesiątki lat pozostawał w brytyjskim systemie opieki zdrowotnej bez diagnozy. Dane z platformy Dante, wykorzystane przez zespoły kliniczne NHS w Queen Elizabeth University Hospital w Glasgow, pozwoliły zidentyfikować zespół Noonana oraz wariant genu RUNX1 związany z białaczką, który dotychczas pozostawał niewykryty. Po 40 latach w końcu uzyskali odpowiedź.
Pełna lektura pozwala uzyskać pełny obraz sytuacji.
Pacjent zgłosił się do kliniki Dante w celu zbadania przypadków okresowego porażenia. Analiza całego genomu pozwoliła wykryć współistniejące dziedziczne schorzenie serca – zespół Brugady – co lekarz potwierdził za pomocą EKG. Wynik ten wyjaśnił również niejasną historię chorób serca u jednego z członków rodziny. Jedno badanie. Wszystkie odpowiedzi w jednym miejscu.
Sekwencjonowanie przeprowadzono w 2019 roku. Dane przetworzono w 2021 roku.
Jennifer zleciła sekwencjonowanie swojego genomu w firmie Dante dwa lata przed rozpoznaniem raka piersi. Kiedy rozpoczęto leczenie, dane farmakogenomiczne firmy Dante wykazały, że przepisana jej chemioterapia wywoła poważne skutki uboczne, biorąc pod uwagę jej profil genetyczny. Jej lekarz wybrał alternatywne rozwiązanie — dzięki czemu od pierwszego dnia mogła rozpocząć skuteczne leczenie.
Akredytowane przez i opublikowane w
O czym należy pamiętać przed złożeniem zamówienia.
Wszystkie z nich. Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie geny związane z chorobami dziedzicznymi — nowotworami dziedzicznymi (BRCA1, BRCA2, zespół Lyncha, TP53), schorzeniami serca (kardiomiopatia, kanałopatia, rodzinna hipercholesterolemia), schorzeniami neurologicznymi (choroba Huntingtona, dziedziczne ataksje) oraz zaburzeniami metabolicznymi. W przeciwieństwie do paneli ukierunkowanych, które sprawdzają wcześniej wybraną listę pod kątem jednej choroby, sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie znane szlaki dziedziczne w ramach jednego badania.
Wyniki sekwencjonowania całego genomu są zazwyczaj dostarczane w ciągu 6–8 tygodni od momentu dostarczenia próbki do laboratorium. Na każdym etapie procesu będziesz otrzymywać informacje o postępach pocztą elektroniczną.
Tak. Raporty są przygotowane z myślą o lekarzach — sformatowane z myślą o analizie klinicznej, a nie tylko zaspokojeniu osobistej ciekawości. Warianty genetyczne są klasyfikowane zgodnie z wytycznymi ACMG (standardowymi ramami stosowanymi przez genetyków klinicznych). Raporty można udostępniać bezpośrednio swojemu specjaliście z poziomu konta w serwisie Genome Manager. Wyniki badań Dante zostały zweryfikowane i zatwierdzone przez zespoły kliniczne w wymienionych placówkach, w tym w szpitalach należących do brytyjskiej służby zdrowia (NHS).
Jesteś właścicielem swoich danych — w każdej chwili możesz je pobrać, usunąć lub zanonimizować. Firma Dante nie sprzedaje danych osobowych ani danych genomowych swoich klientów. Wszystkie dane są przetwarzane zgodnie z przepisami HIPAA i RODO w laboratoriach posiadających certyfikat CLIA i akredytację CAP, które spełniają wymagania normy ISO 15189 dotyczącej akredytacji laboratoriów medycznych.
Test, na który czekała cała Twoja rodzina.
Jeden zestaw, dostarczony prosto do Twojego domu. Sekwencjonowanie całego genomu zgodnie ze standardami klinicznymi stosowanymi w diagnostyce. Ponad 200 raportów gotowych do wykorzystania przez lekarzy, dostarczanych do Twojego menedżera genomu w ciągu 6–8 tygodni — na stałe i aktualizowanych wraz z postępem nauki. Twoje surowe dane — BAM, VCF i FASTQ — dostępne do pobrania w dowolnym momencie, na zawsze Twoje.
Bezpłatna wysyłka na cały świat · Dostawa w ciągu 6–8 tygodni
