Egenskap
Sigmoid kidney
A type of cross fused renal ectopia where the normal side kidney is present superiorly and the direction of pelvic is medial, the kidney which crosses positioned inferiorly with direction of pelvic toward the lateral side. As kidneys fuse after complete rotation on the vertical axis, both renal pelves lie in correct orientation.
Sammendrag
- Også kalt
- S-shaped kidney, Type B cross fused renal ectopia
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Share this page
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sigmoid-kidney.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Sigmoid kidney, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
Les genene knyttet til Sigmoid kidney, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test1 gen knyttet til Sigmoid kidney
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Sigmoid kidney forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
