Merkmal
Sigmoid kidney
A type of cross fused renal ectopia where the normal side kidney is present superiorly and the direction of pelvic is medial, the kidney which crosses positioned inferiorly with direction of pelvic toward the lateral side. As kidneys fuse after complete rotation on the vertical axis, both renal pelves lie in correct orientation.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- S-shaped kidney, Type B cross fused renal ectopia
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/sigmoid-kidney.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Sigmoid kidney zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Sigmoid kidney zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen1 Gen mit Sigmoid kidney verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Sigmoid kidney auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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