Variant
ADA R211C
NM_000022.4(ADA):c.631C>T (p.Arg211Cys)
- p.Arg211Cys
- p.R211C
- rs121908740
- ClinVar-klassifisering
- Sannsynligvis patogen
- Gjennomgangsstatus
- 3 stjerner av 4gjennomgått av ekspertpanel
- Sist vurdert
- 10. januar 2024
- Ekspertpanel
- ClinGen Severe Combined Immunodeficiency Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Data oppdatert til ClinVar-utgave 2026-10-12 · Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bfFakta sist endret 16. oktober 2026
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Sammendrag
R211C er en missense-variant i ADA: den endrer én enkelt aminosyre i proteinet genet koder for. ClinVar klassifiserer den som sannsynligvis patogen for severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, T cell-negative, B cell-negative, NK cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency (gjennomgått av ekspertpanel).
ClinVar-klassifiseringer
| Tilstand | Klassifisering | Gjennomgangsstatus | Innsendinger | Sist vurdert |
|---|---|---|---|---|
| severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, T cell-negative, B cell-negative, NK cell-negative, due to adenosine deaminase deficiencyClinVar VCV000001966 (åpnes i en ny fane) | Sannsynligvis patogen | 3 stjerner av 4gjennomgått av ekspertpanel | 1 innsending | 10. januar 2024 |
Klassifiseringene slik ClinVar registrerer dem i utgave 2026-10-12. ClinVar oppdaterer dem etter hvert som ny dokumentasjon gjennomgås.
Hvor den ligger i ADA
R211C ligger i ekson 7 av 12 i ADAs MANE Select-transkript, NM_000022.4.
Molekylære detaljer
| Gen | ADA |
|---|---|
| Transkripsjon | NM_000022.4MANE Select |
| Kodende DNA-endring (HGVS c.) | c.631C>T |
| Proteinendring (HGVS p.) | p.Arg211Cysp.R211C |
| Predikert konsekvens | Missensemissense_variant (åpnes i en ny fane) |
| Predikert effekt | Moderat |
| Posisjon (GRCh38) | chr20:44623054 G>A |
| Posisjon (GRCh37) | chr20:43251695 G>A |
| dbSNP-ID | rs121908740 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-variasjons-ID | VCV000001966 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar Allele ID | 17005 |
| ClinGen Allele Registry ID | CA115285 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-navn | NM_000022.4(ADA):c.631C>T (p.Arg211Cys) |
ADA R211C i andre databaser
Rapporter som ser på denne varianten (2)
Disse rapportene om tilstander fra Genome Test inkluderer R211C blant variantene de ser på.
| Rapport | Tilstander | Arv |
|---|---|---|
| Other Inborn Errors of Immunity | Immunodeficiency Disease | |
| Severe Combined Immunodeficiency | Severe Combined Immunodeficiency | Autosomal recessiv |
Andre varianter i ADA
- A329VPatogen3 stjerner av 4
- c.219-2A>GSannsynligvis patogen3 stjerner av 4
- c.363-2A>GSannsynligvis patogen3 stjerner av 4
- c.603C>ASannsynligvis patogen3 stjerner av 4
- c.606+1G>TSannsynligvis patogen3 stjerner av 4
- c.975+1G>APatogen3 stjerner av 4
- c.976-1G>CPatogen3 stjerner av 4
- c.1078+2T>ASannsynligvis patogen3 stjerner av 4
- E255XSannsynligvis patogen3 stjerner av 4
- G216RPatogen3 stjerner av 4
Begrensninger
Denne siden beskriver offentlig tilgjengelig informasjon om en genetisk variant. Den er ikke en diagnose, og den sier ingenting om hvorvidt du eller andre har denne varianten.
Klassifiseringer hentes fra ClinVar og endres etter hvert som ny dokumentasjon vurderes. En klassifisering her kan avvike fra den som står i ClinVar i dag, eller fra den et laboratorium oppgir.
Helgenomsekvensering med korte leser kan overse eller feiltolke enkelte varianter, særlig i gjentatte eller svært like DNA-sekvenser og ved store innsettinger, delesjoner eller omorganiseringer.
Hvis du har spørsmål om en variant i dine egne resultater eller i familien din, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller legen din.
Kilder og kreditering
- Klassifiseringer fra ClinVar (versjon 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Sykdomsbegreper fra Mondo Disease Ontology (versjon 2026-10-06), brukt under CC BY 4.0.
- Genssymboler og -navn fra HUGO Gene Nomenclature Committee (versjon 2026-10-16).
- Allel-identifikatorer fra ClinGen Allele Registry (versjon 2026-10-16-c4908f54).
- Referanse-SNP-identifikatorer fra dbSNP (versjon b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen–sykdom-koblinger fra Gene Curation Coalition, GenCC (versjon 2026-10-16).
- Vanskelige regioner fra Genome in a Bottle Consortium (versjon v3.6).
- Transkripter fra MANE (versjon v1.5), NCBI og EMBL-EBI.
- Predikerte konsekvenser fra mehari (versjon 0.11.0), med transkriptmodeller fra cdot.
- Laget av Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bf fra 16. oktober 2026.
Siter denne siden
Dante Labs. (16. oktober 2026). ADA R211C (c.631C>T, rs121908740) (versjon 2026.10.16-c6eea6bf). Hentet 16. oktober 2026 fra https://dantelabs.com/genes/ada/variants/r211c
Dante Labs. ADA R211C (c.631C>T, rs121908740) [Internett]. Versjon 2026.10.16-c6eea6bf. 16. oktober 2026 [sitert 16. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/genes/ada/variants/r211c
Les hele genomet ditt
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker