Kenmerk
EEG with temporal sharp slow waves
EEG with sharp slow waves in the temporal region. Sharp slow waves are focal sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-temporal-sharp-slow-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan EEG with temporal sharp slow waves gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesZFHX3GNB1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesGNB1About this report →
Show 1 more report
Lees de genen die aan EEG with temporal sharp slow waves gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen2 genen gekoppeld aan EEG with temporal sharp slow waves
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij EEG with temporal sharp slow waves voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
