Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

CNTRL

centriolin

Samenvatting

Cytogenetische locatie
9q33.2
Coördinaten
Chromosoom 9: 121.074.955–121.177.610 (GRCh38)
Exons
44 exons over 102,7 kb
Eiwit
2.325 aminozuren
Eerdere symbolen
CEP1, CEP110
MANE Select-transcript
ENST00000373855.7NM_007018.6
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest CNTRL nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van CNTRL

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 9, met een haakje waar CNTRL zich bevindt. CNTRL en 12 genen in de buurt op chromosoom 9, van 120.626.283 tot 121.626.282.Chromosoom 99q33.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3120,8 Mb121 Mb121,2 Mb121,4 Mb121,6 MbMEGF9: 120.600.671–120.714.473, omgekeerde-strengMEGF9FBXW2: 120.751.978–120.793.438, omgekeerde-strengFBXW2B3GALT9: 120.792.403–120.801.787, voorwaartse-strengB3GALT9PSMD5: 120.815.496–120.843.388, omgekeerde-strengPSMD5PHF19: 120.854.422–120.894.903, omgekeerde-strengPHF19TRAF1: 120.902.393–120.931.875, omgekeerde-strengTRAF1C5: 120.932.987–121.075.195, omgekeerde-strengC5CNTRL: 121.074.955–121.177.610, voorwaartse-strengCNTRLRAB14: 121.178.133–121.223.014, omgekeerde-strengRAB14GSN: 121.201.324–121.334.721, voorwaartse-strengGSNSTOM: 121.328.424–121.370.304, omgekeerde-strengSTOMGGTA1: 121.444.988–121.513.399, omgekeerde-strengGGTA1DAB2IP: 121.567.057–121.785.530, voorwaartse-strengDAB2IPDiagram van CNTRL: 44 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 9Exon 1: 121.074.955–121.075.067, 113 basenExon 2: 121.080.306–121.080.478, 173 basenExon 3: 121.088.296–121.088.543, 248 basenExon 4: 121.090.275–121.090.405, 131 basenExon 5: 121.094.888–121.095.018, 131 basenExon 6: 121.096.422–121.096.563, 142 basenExon 7: 121.098.386–121.098.572, 187 basenExon 8: 121.107.802–121.107.995, 194 basenExon 9: 121.112.459–121.112.578, 120 basenExon 10: 121.113.502–121.113.724, 223 basenExon 11: 121.115.091–121.115.200, 110 basenExon 12: 121.118.346–121.118.540, 195 basenExon 13: 121.123.931–121.124.084, 154 basenExon 14: 121.125.716–121.125.936, 221 basenExon 15: 121.135.806–121.135.982, 177 basenExon 16: 121.138.545–121.138.679, 135 basenExon 17: 121.140.641–121.140.786, 146 basenExon 18: 121.141.381–121.141.588, 208 basenExon 19: 121.142.091–121.142.270, 180 basenExon 20: 121.143.903–121.144.082, 180 basenExon 21: 121.144.843–121.144.959, 117 basenExon 22: 121.145.244–121.145.385, 142 basenExon 23: 121.146.108–121.146.256, 149 basenExon 24: 121.148.672–121.148.861, 190 basenExon 25: 121.150.170–121.150.483, 314 basenExon 26: 121.152.485–121.152.693, 209 basenExon 27: 121.154.721–121.154.913, 193 basenExon 28: 121.157.470–121.157.600, 131 basenExon 29: 121.157.740–121.157.880, 141 basenExon 30: 121.157.983–121.158.109, 127 basenExon 31: 121.158.855–121.159.019, 165 basenExon 32: 121.160.143–121.160.302, 160 basenExon 33: 121.161.856–121.161.971, 116 basenExon 34: 121.162.054–121.162.271, 218 basenExon 35: 121.164.943–121.165.100, 158 basenExon 36: 121.166.107–121.166.180, 74 basenExon 37: 121.167.489–121.167.677, 189 basenExon 38: 121.168.096–121.168.321, 226 basenExon 39: 121.169.611–121.169.816, 206 basenExon 40: 121.171.408–121.171.548, 141 basenExon 41: 121.173.243–121.173.509, 267 basenExon 42: 121.173.675–121.173.737, 63 basenExon 43: 121.175.018–121.175.224, 207 basenExon 44: 121.177.163–121.177.610, 448 basen1510152025303540445′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 7,7 kb van de 102,7 kb van het gen; 6.978 van die basen coderen voor het eiwit.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). CNTRL-gen: centriolin. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/cntrl

Vancouver

Dante Labs. CNTRL-gen: centriolin [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/cntrl

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen