Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

CNTRL

centriolin

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9q33.2
Współrzędne
Chromosom 9: 121 074 955–121 177 610 (GRCh38)
Eksony
44 eksonów na odcinku 102,7 kb
Białko
2325 aminokwasów
Poprzednie symbole
CEP1, CEP110
Transkrypt MANE Select
ENST00000373855.7NM_007018.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CNTRL. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CNTRL

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie CNTRL. CNTRL i 12 genów w pobliżu na chromosomie 9, od 120 626 283 do 121 626 282.Chromosom 99q33.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3120,8 Mb121 Mb121,2 Mb121,4 Mb121,6 MbMEGF9: 120 600 671–120 714 473, nić ujemnejMEGF9FBXW2: 120 751 978–120 793 438, nić ujemnejFBXW2B3GALT9: 120 792 403–120 801 787, nić dodatniejB3GALT9PSMD5: 120 815 496–120 843 388, nić ujemnejPSMD5PHF19: 120 854 422–120 894 903, nić ujemnejPHF19TRAF1: 120 902 393–120 931 875, nić ujemnejTRAF1C5: 120 932 987–121 075 195, nić ujemnejC5CNTRL: 121 074 955–121 177 610, nić dodatniejCNTRLRAB14: 121 178 133–121 223 014, nić ujemnejRAB14GSN: 121 201 324–121 334 721, nić dodatniejGSNSTOM: 121 328 424–121 370 304, nić ujemnejSTOMGGTA1: 121 444 988–121 513 399, nić ujemnejGGTA1DAB2IP: 121 567 057–121 785 530, nić dodatniejDAB2IPSchemat CNTRL: 44 eksonów na nici dodatniej chromosomu 9Ekson 1: 121 074 955–121 075 067, 113 zasadEkson 2: 121 080 306–121 080 478, 173 zasadEkson 3: 121 088 296–121 088 543, 248 zasadEkson 4: 121 090 275–121 090 405, 131 zasadEkson 5: 121 094 888–121 095 018, 131 zasadEkson 6: 121 096 422–121 096 563, 142 zasadEkson 7: 121 098 386–121 098 572, 187 zasadEkson 8: 121 107 802–121 107 995, 194 zasadEkson 9: 121 112 459–121 112 578, 120 zasadEkson 10: 121 113 502–121 113 724, 223 zasadEkson 11: 121 115 091–121 115 200, 110 zasadEkson 12: 121 118 346–121 118 540, 195 zasadEkson 13: 121 123 931–121 124 084, 154 zasadEkson 14: 121 125 716–121 125 936, 221 zasadEkson 15: 121 135 806–121 135 982, 177 zasadEkson 16: 121 138 545–121 138 679, 135 zasadEkson 17: 121 140 641–121 140 786, 146 zasadEkson 18: 121 141 381–121 141 588, 208 zasadEkson 19: 121 142 091–121 142 270, 180 zasadEkson 20: 121 143 903–121 144 082, 180 zasadEkson 21: 121 144 843–121 144 959, 117 zasadEkson 22: 121 145 244–121 145 385, 142 zasadEkson 23: 121 146 108–121 146 256, 149 zasadEkson 24: 121 148 672–121 148 861, 190 zasadEkson 25: 121 150 170–121 150 483, 314 zasadEkson 26: 121 152 485–121 152 693, 209 zasadEkson 27: 121 154 721–121 154 913, 193 zasadEkson 28: 121 157 470–121 157 600, 131 zasadEkson 29: 121 157 740–121 157 880, 141 zasadEkson 30: 121 157 983–121 158 109, 127 zasadEkson 31: 121 158 855–121 159 019, 165 zasadEkson 32: 121 160 143–121 160 302, 160 zasadEkson 33: 121 161 856–121 161 971, 116 zasadEkson 34: 121 162 054–121 162 271, 218 zasadEkson 35: 121 164 943–121 165 100, 158 zasadEkson 36: 121 166 107–121 166 180, 74 zasadEkson 37: 121 167 489–121 167 677, 189 zasadEkson 38: 121 168 096–121 168 321, 226 zasadEkson 39: 121 169 611–121 169 816, 206 zasadEkson 40: 121 171 408–121 171 548, 141 zasadEkson 41: 121 173 243–121 173 509, 267 zasadEkson 42: 121 173 675–121 173 737, 63 zasadEkson 43: 121 175 018–121 175 224, 207 zasadEkson 44: 121 177 163–121 177 610, 448 zasad1510152025303540445′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,7 kb z 102,7 kb genu; 6978 z tych zasad kodują białko.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CNTRL: centriolin. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cntrl

Vancouver

Dante Labs. Gen CNTRL: centriolin [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cntrl

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test