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Gen

CNTRL

centriolin

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
9q33.2
Koordinaten
Chromosom 9: 121.074.955–121.177.610 (GRCh38)
Exons
44 Exons über 102,7 kb
Protein
2.325 Aminosäuren
Frühere Symbole
CEP1, CEP110
MANE-Select-Transkript
ENST00000373855.7NM_007018.6
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet CNTRL bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von CNTRL

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 9, mit einer Klammer, an der CNTRL liegt. CNTRL und 12 Gene in der Nähe auf Chromosom 9, von 120.626.283 bis 121.626.282.Chromosom 99q33.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3120,8 Mb121 Mb121,2 Mb121,4 Mb121,6 MbMEGF9: 120.600.671–120.714.473, Minus-StrangMEGF9FBXW2: 120.751.978–120.793.438, Minus-StrangFBXW2B3GALT9: 120.792.403–120.801.787, Plus-StrangB3GALT9PSMD5: 120.815.496–120.843.388, Minus-StrangPSMD5PHF19: 120.854.422–120.894.903, Minus-StrangPHF19TRAF1: 120.902.393–120.931.875, Minus-StrangTRAF1C5: 120.932.987–121.075.195, Minus-StrangC5CNTRL: 121.074.955–121.177.610, Plus-StrangCNTRLRAB14: 121.178.133–121.223.014, Minus-StrangRAB14GSN: 121.201.324–121.334.721, Plus-StrangGSNSTOM: 121.328.424–121.370.304, Minus-StrangSTOMGGTA1: 121.444.988–121.513.399, Minus-StrangGGTA1DAB2IP: 121.567.057–121.785.530, Plus-StrangDAB2IPDiagramm von CNTRL: 44 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 9Exon 1: 121.074.955–121.075.067, 113 BasenExon 2: 121.080.306–121.080.478, 173 BasenExon 3: 121.088.296–121.088.543, 248 BasenExon 4: 121.090.275–121.090.405, 131 BasenExon 5: 121.094.888–121.095.018, 131 BasenExon 6: 121.096.422–121.096.563, 142 BasenExon 7: 121.098.386–121.098.572, 187 BasenExon 8: 121.107.802–121.107.995, 194 BasenExon 9: 121.112.459–121.112.578, 120 BasenExon 10: 121.113.502–121.113.724, 223 BasenExon 11: 121.115.091–121.115.200, 110 BasenExon 12: 121.118.346–121.118.540, 195 BasenExon 13: 121.123.931–121.124.084, 154 BasenExon 14: 121.125.716–121.125.936, 221 BasenExon 15: 121.135.806–121.135.982, 177 BasenExon 16: 121.138.545–121.138.679, 135 BasenExon 17: 121.140.641–121.140.786, 146 BasenExon 18: 121.141.381–121.141.588, 208 BasenExon 19: 121.142.091–121.142.270, 180 BasenExon 20: 121.143.903–121.144.082, 180 BasenExon 21: 121.144.843–121.144.959, 117 BasenExon 22: 121.145.244–121.145.385, 142 BasenExon 23: 121.146.108–121.146.256, 149 BasenExon 24: 121.148.672–121.148.861, 190 BasenExon 25: 121.150.170–121.150.483, 314 BasenExon 26: 121.152.485–121.152.693, 209 BasenExon 27: 121.154.721–121.154.913, 193 BasenExon 28: 121.157.470–121.157.600, 131 BasenExon 29: 121.157.740–121.157.880, 141 BasenExon 30: 121.157.983–121.158.109, 127 BasenExon 31: 121.158.855–121.159.019, 165 BasenExon 32: 121.160.143–121.160.302, 160 BasenExon 33: 121.161.856–121.161.971, 116 BasenExon 34: 121.162.054–121.162.271, 218 BasenExon 35: 121.164.943–121.165.100, 158 BasenExon 36: 121.166.107–121.166.180, 74 BasenExon 37: 121.167.489–121.167.677, 189 BasenExon 38: 121.168.096–121.168.321, 226 BasenExon 39: 121.169.611–121.169.816, 206 BasenExon 40: 121.171.408–121.171.548, 141 BasenExon 41: 121.173.243–121.173.509, 267 BasenExon 42: 121.173.675–121.173.737, 63 BasenExon 43: 121.175.018–121.175.224, 207 BasenExon 44: 121.177.163–121.177.610, 448 Basen1510152025303540445′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 7,7 kb der 102,7 kb des Gens aus; 6.978 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

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APA

Dante Labs. (o. J.). CNTRL-Gen: centriolin. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/cntrl

Vancouver

Dante Labs. CNTRL-Gen: centriolin [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/cntrl

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