Tratto
Ethylmalonic aciduria
The concentration of ethylmalonic acid in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
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Ottieni il mio Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 4 of these genesACADSETFAETFBETFDHAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesETFAETFBETFDHAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesETHE1IARS2SUCLG1POLGAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesCOX16SUCLG1POLGAbout this report →
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- Leigh SyndromeReads 2 of these genesETHE1SUCLG1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesHSPD1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesHSPD1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesHSPD1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesHSPD1POLGAbout this report →
Leggi i geni collegati a Ethylmalonic aciduria e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test10 geni collegati a Ethylmalonic aciduria
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Ethylmalonic aciduria. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Sempre | In 2 condizioni |
| ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Non registrato | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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