Tratto
Abnormal circulating apolipoprotein concentration
Any deviation from the normal concentration of apolipoprotein in the blood circulation.
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormal apolipoprotein level
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
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Ottieni il mio Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cutis LaxaReads 3 of these genesATP6V0A2ATP6V1AATP6V1E1About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesMTTPAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesMTTPAbout this report →
Show 4 more reports
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesATP6V1AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesMTTPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesMTTPAbout this report →
Leggi i geni collegati a Abnormal circulating apolipoprotein concentration e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test4 geni collegati a Abnormal circulating apolipoprotein concentration
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal circulating apolipoprotein concentration. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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