Tratti

Tratti collegati a AMFR

autocrine motility factor receptor

La Human Phenotype Ontology collega 10 tratti a AMFR, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Motor delay	Sempre
Overactive lower leg reflex	Sempre
Thin corpus callosum	Spesso (30–79%)
Epilepsy	A volte (5–29%)
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)	A volte (5–29%)
Intellectual disability, mild	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Spastic paraplegia	Sempre
Low muscle tone in trunk	A volte (5–29%)

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormally small head	A volte (5–29%)

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Prenatal growth deficiency	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a AMFR e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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