Il quadro completo della tua salute.
Ottieni una visione completa della tua salute dal punto di vista genetico. Gestisci la prevenzione con precisione. Trova finalmente una risposta ai sintomi che altri test non sono riusciti a spiegare. Sequenziamo il tuo intero genoma, non solo lo 0,02% analizzato dalla maggior parte dei test del DNA.
Tutta l'esperienza clinica accumulata nel corso di una vita racchiusa in un unico test.
Ottieni referti genetici utilizzabili nella pratica clinica. Portale intuitivo organizzato per area clinica. Test genomico 30X. Piena titolarità dei dati e protezione della privacy.
Oltre 200 referti pronti per i medici
Report completi su cardiologia, oncologia, malattie rare, patologie neurologiche e farmacogenomica — pensati per essere condivisi direttamente con il proprio specialista e aggiornati costantemente nel corso della vita, di pari passo con i progressi scientifici.
Gestione sicura del genoma
Un portale conforme alle normative HIPAA e GDPR che offre accesso illimitato alle tue cartelle cliniche complete, nuovi rapporti man mano che la ricerca scientifica progredisce e consigli per il rinvio a specialisti.
Sequenziamento clinico 30X
Il tuo intero genoma sequenziato con una copertura di 30X — lo standard richiesto per una diagnosi di livello clinico. Ognuna delle tue 6,4 miliardi di lettere, letta.
Piena titolarità dei dati e privacy
Accesso illimitato ai tuoi file BAM, VCF e FASTQ. I tuoi dati genetici appartengono a te: esportali a qualsiasi specialista indipendente, in qualsiasi momento e per sempre.
L'architettura di sicurezza dei dati di Dante è stata realizzata su più livelli indipendenti di protezione dei dati, conformi al GDPR e all'HIPAA. I tuoi dati non vengono mai condivisi con compagnie assicurative, aziende farmaceutiche o programmi di ricerca senza il tuo esplicito consenso. Puoi richiederne la cancellazione in qualsiasi momento.
Informativa completa sulla privacy →I test genetici standard tralasciano il 99,98% del tuo DNA. Dante lo analizza tutto, così nulla di clinicamente rilevante sfugge alla sua attenzione.
Ogni domanda di natura genetica merita una risposta esauriente.
Che tu stia cercando risposte oggi o voglia tutelare la tua salute per il futuro, l'analisi completa del tuo genoma è l'unico punto di partenza.
È una cosa di famiglia. Ora puoi scoprire se è scritto nei tuoi geni.
Il tuo genoma contiene varianti ereditarie associate a patologie quali malattie cardiache, tumori e disturbi neurologici. Le analizziamo tutte, con l'approfondimento clinico necessario per dare un senso ai risultati.
Scopri di più →Quando gli esami di laboratorio tradizionali dicono che stai bene. E tu sai che non è così.
I test diagnostici standard verificano una serie prestabilita di risultati. Noi sequenziamo il tuo DNA completo — comprese le parti che nessun test è stato progettato per analizzare. Se la risposta si trova nel tuo genoma, ti aiuteremo a trovarla.
Scopri di più →La tua diagnosi potrebbe essere corretta. Il tuo piano terapeutico potrebbe essere incompleto.
I tuoi geni determinano quali trattamenti hanno maggiori probabilità di funzionare — e quali no. Forniamo al tuo medico gli strumenti e le informazioni necessarie per definire il tuo piano terapeutico.
Scopri di più →È meglio saperlo prima che la situazione ti costringa a farti questa domanda.
Alcuni non aspettano una diagnosi o di conoscere la propria storia familiare per agire. Il sequenziamento dell'intero genoma offre subito un quadro genetico completo, così tu e il tuo medico potete prendere decisioni consapevoli prima che la situazione diventi urgente.
Scopri di più →Hai già fatto un test del DNA. Ecco cosa non è riuscito a dirti.
La maggior parte dei test del DNA destinati al grande pubblico analizza meno dello 0,1% del tuo genoma. Noi lo analizziamo tutto.
Scopri di più →Le condizioni che il tuo genoma rivela: dai rischi cardiaci a quelli legati alle malattie rare, fino al cancro.
La maggior parte dei test controlla solo le aree indicate. Noi sequenziamo il tuo intero genoma: ciò significa che individuiamo ciò che nessun test mirato è stato progettato per rilevare, in ogni categoria di rischio genetico.
Malattie cardiache ereditarie
Cardiomiopatie ereditarie, aritmie e ipercolesterolemia familiare: casi in cui l'identificazione genetica precoce cambia le prospettive per intere famiglie.
Scopri le condizioni →Rischio di cancro ereditario
BRCA1/2, geni oncosoppressori e migliaia di marcatori di rischio di cancro — ben oltre quanto previsto dai test standard.
Scopri le condizioni →Rischi per il cervello e il sistema nervoso
APOE4 e rischio di Alzheimer, LRRK2 e Parkinson ereditario, SLA — individuati prima che i sintomi rendano inevitabile porsi la domanda.
Scopri le condizioni →Risposte per percorsi diagnostici complessi
Ritardi dello sviluppo di origine sconosciuta e migliaia di malattie metaboliche rare: patologie per le quali gli esami mirati non forniscono alcuna risposta.
Scopri le condizioni →Risposta farmacologica a 132 farmaci
In che modo i tuoi geni influenzano la tua risposta agli antidepressivi, alle statine e ad altri farmaci. Una prescrizione mirata invece che basata su tentativi ed errori.
Scopri le condizioni →Quando tutti i risultati dei test risultano nella norma
Il tuo genoma potrebbe contenere la risposta che nessun test mirato è stato progettato per individuare.
Scopri le condizioni →I risultati che i medici ottengono nei casi più difficili.
"Salvate delle vite." — Un cliente di Dante Labs
Quarant'anni di incertezza. Un unico test.
Un paziente aveva trascorso decenni nel sistema sanitario britannico senza una diagnosi. I dati di Dante, accettati dai team clinici del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) presso il Queen Elizabeth University Hospital di Glasgow, hanno permesso di identificare la sindrome di Noonan e una variante del gene RUNX1 associata alla leucemia che era rimasta inosservata. Dopo 40 anni, finalmente hanno avuto una risposta.
Una lettura completa offre un quadro completo.
Un paziente si è rivolto a Dante per approfondire la causa della sua paralisi periodica. L'analisi del genoma completo ha permesso di individuare una patologia cardiaca ereditaria concomitante — la sindrome di Brugada — che il medico curante ha confermato tramite un ECG. Il risultato ha inoltre chiarito la storia clinica cardiaca irrisolta di un membro della famiglia. Un solo test. Tutte le risposte in un unico risultato.
Sequenziamento effettuato nel 2019. I dati sono stati analizzati nel 2021.
Jennifer ha sequenziato il proprio genoma con Dante due anni prima della diagnosi di cancro al seno. All'inizio della terapia, i dati farmacogenomici di Dante hanno indicato che la chemioterapia prescritta avrebbe causato gravi effetti collaterali, in base al suo profilo genetico. Il suo medico ha scelto un'alternativa e lei ha iniziato un trattamento efficace fin dal primo giorno.
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Un test.
Una vita di risposte.
Un unico kit, consegnato direttamente a casa tua. Il sequenziamento completo del tuo genoma secondo gli standard clinici utilizzati per le decisioni diagnostiche. Oltre 200 referti pronti per i medici, disponibili nel tuo Genome Manager in 6–8 settimane — permanenti e aggiornati man mano che la scienza progredisce.
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