30X SZEKVENCIÁLÁS · HSA/FSA-KOMPATIBILIS
Teljes genomszekvenálás
Genetikai egészségének teljes képe.
A teljes genomszekvenálás szinte az összes DNS-ét olvassa le, nem annak egy előre kiválasztott mintáját. Minden csomag tartalmaz tulajdonságokra vonatkozó jelentéseket, a Premium pedig 800-nál több klinikai minőségű, orvos számára is alkalmas jelentést ad.
90+ állapot- és wellness-jelentés és 30+ poligénes kockázati pontszám tartalmazva. 760+ állapot- és wellness-jelentés és 60+ poligénes kockázati pontszám ezzel: Premium: 99 $ az első évre, majd évente 99 $.
HSA/FSA-jogosult
HSA/FSA-jogosult · Ingyenes szállítás előre fizetett visszaküldési címkével · A jelentések általában 6–8 héten belül érkeznek
Mi van a csomagban
Minden, amit a teljes genom-szekvenálási készlet tartalmaz
Minden készlettel jár. A Premium csomaggal további 830+ orvos számára is használható jelentést kap.
Tekintse át jelentéseit, ésossza meg őket kezelőorvosával.
Minden pozíciót átlagosan körülbelül 30-szor olvasnak le.
Bármikor letöltheti FASTQ, BAM és VCF fájljait, vagy kérheti törlésüket.
Kérdése van a készlettel kapcsolatban? Olvassa el a GYIK-et
Hogyan működik
Teljes genom-szekvenálás vs. genotipizálás és exom-tesztek
Képzelje el DNS-ét az élőlény használati utasításaként, amely körülbelül 6,4 milliárd betűből, úgynevezett bázispárból áll: két példányban van jelen, egyenként körülbelül 3,2 milliárd betűvel, az egyik-egyik szülőtől. A teljes genom-szekvenálás szinte minden betűt elolvas, átlagosan körülbelül 30-szor, így a laboratórium megerősítheti megállapításait.
A fogyasztói DNS-tesztek, mint a 23andMe és az AncestryDNA, előre kiválasztott 600 000–700 000 betűt ellenőriznek mintavétellel. Az exom-tesztek csak a fehérjéket építő szakaszokat olvassák el, ami a használati utasítás körülbelül 1%-a.
A genomjából leolvasott rész aránya
600 000–700 000
betű, előre kiválasztva
Hogyan működik
Előre meghatározott pozíciólista mintáit ellenőrzi, így a listán kívül eső pozíciókat soha nem olvassa le.
A genomjából leolvasott rész aránya
Körülbelül 1%
a genomjából: a fehérjéket építő szakaszok
Hogyan működik
A fehérjéket kódoló szakaszokat olvassa le, a genom többi részét olvasatlanul hagyja.
A genomjából leolvasott rész aránya
6,4 milliárd
betű, mindegyik átlagosan körülbelül 30-szor olvasva
Hogyan működik
Szinte minden betűt elolvas, így a laboratórium megerősítheti megállapításait. 99,98%-os pontosság több mint 100 000 genom esetén.
Az exom adatának forrása: MedlinePlus
Örökletes szűrés
A teljes genomszekvenálás mint örökletes szűrőpanel
Az örökletes betegségek családon belül öröklődnek. Az Ön teljes genomja minden olyan gént lefed, amely egy örökletes rák- vagy szívpanelen szerepel, és ezen felül még sok mást is, egyetlen szárított vércseppből.
Minden gén, nem csak egy rövid lista
Egy panel azokat a géneket olvassa, amelyekre tervezték. A teljes genom minden gént 30X lefedettséggel olvas, beleértve a ritka és a családspecifikus variánsokat is, amelyeket egy szűkebb teszt elmulaszthat.
Egy minta, minden örökletes kérdés
Az örökletes rák-, szív-, idegrendszeri és anyagcserebetegségeket együtt elemezzük, nem pedig egy-egy aggodalomra külön panellel.
Újraelemzés a tudomány fejlődésével
A Premiummal genomját újra elemezzük, amint új gén–betegség összefüggéseket publikálnak, és jelentései új minta beküldése nélkül frissülnek.
Klinikai szabvány szerint osztályozva
A variánsokat akkreditált laboratóriumokban, az ACMG irányelveihez igazodva osztályozzuk, így az eredmény olyan, amire orvosa támaszkodhat.
Örökletes rák
Saját magának vagy egy szeretett személynek
Kiknek segít a teljes genom-szekvenálás
Szeretné tudni, mielőtt valami kényszerítené a kérdést.
Megelőző egészségvédelemA család örökli. Most már megtudhatja, hogy a génjeiben is benne van-e.
Örökletes kockázatAmikor a hagyományos laboratóriumi vizsgálatok szerint minden rendben van. Te pedig tudod, hogy nincs.
Megmagyarázhatatlan tünetekA diagnózis esetleg helyes. A kezelési terv viszont hiányos lehet.
A kezelés nem működik
Egy szekvencia, sokféleképpen olvasva
Mit mutat meg a teljes genom-szekvenálás
- NutrigeneticsTwelve loci across four chapters where your genome shapes how you eat, absorb, and process from caffeine and alcohol to vitamins, fats, and taste.
- Sleep & ChronotypeTen loci across four chapters that shape when your body wants to sleep, how deeply it rests, how long it needs, and what disrupts it — from the circadian clock to adenosine and the genetics of sleep duration.
- Sports & PerformanceThirteen loci across four chapters that shape how your body responds to training — from explosive power and the aerobic engine to injury resilience, recovery, and adaptation.
Minden genetikai megállapítás megnevezi a variánst, annak génjét és osztályozását az ACMG-szabványok szerint, egy olyan portálon, amelyet megoszthat kezelőorvosával.
Egy genom, három csomag
Teljes genomszekvenálási csomagok
Minden csomag tartalmazza a genomtesztkészletet, amelyet 30X-es lefedettséggel szekvenálunk, és díjmentesen szállítunk, előre megfizetett visszaküldési címkével.
Tartalmazza
Core
449 $
Egyszeri készlet
- 30X-es teljes genom
- 50 alapvető és hosszú élettartamra vonatkozó jelentés
- Nyers adatok és a Genome Manager
Premium
548 $
Első év, készlettel együtt
- Minden, ami a Core csomagban van
- 800+ orvosi használatra kész jelentés
- Új jelentések minden hónapban
MI-vel
Premium + AI
649 $
Első év, készlettel együtt
- Minden, ami a Premium csomagban van
- Dante Chat MI-alapú elemzésekkel
- Genomja exportálása MI-vel, MCP-támogatással
HSA/FSA-jogosult. Hogyan működnek a csomagok
Az ő szavaikkal
Miért a teljes genomszekvenálást választották
Családi rákos megbetegedések, egy diagnózis, amelyet senki nem tudott megmagyarázni, egy készülő család. Hallják meg, miért olvasták el teljes genomjukat, és nem annak csak egy részét.
Akkreditált szekvenálás és jelentéskészítés
Klinikai minőségű teljes genom-szekvenáló labor
Szekvenált genomok
Pontosság több mint 100 000 genomon
Elkészült klinikai jelentések
A folyamat · Nincs szükség klinikai látogatásra
Négy lépés a teljes genom-szekvenáláshoz
Rendelje meg tesztcsomagját
Ingyenes szállítás a világ bármely pontjára.
Gyűjtse be mintáját
Egyszerű, otthon végezhető ujjbegyszúrásos vércsepp-mintavétel. 5 percet vesz igénybe. Minden, amire szüksége van, benne van a csomagban.
Küldje vissza
Előre kifizetett visszaküldési címkével. Bármely postaládába dobhatja.
Tekintse meg eredményeit
A jelentéseket 6–8 héten belül kapja meg a Genome Manageren. Tekintse át az összes megállapítást, ésossza meg közvetlenül orvosával.
Tesztek összehasonlítása
Hogyan viszonyul a Dante Labs
Más genetikai tesztekkel készült, forrásokkal alátámasztott, egymás melletti összehasonlítások.
Van még kérdése?
Gyakori kérdések a teljes genom-szekvenálásról
Az adatai az Önéi.
Ez a DNS-ének szinte teljes szekvenciáját olvassa le, körülbelül 6,4 milliárd bázispárt a két példányában, nem pedig előre meghatározott pozíciók vagy gének listáját. 30X mélységben ezek az adatok olyan jelentésekké válnak, amelyeket megoszthat orvosával. Az alapokról tájékozódhat a Nemzeti Humángenom-kutatóintézet DNS-szekvenálási tájékoztatójában.
Az Ön országára vonatkozó árat a fizetéskor, az Ön pénznemében látja. Ez tartalmazza a 30X szekvenálást, 830+ jelentést, élethosszig tartó hozzáférést a Genome Managerhez, az automatikus frissítéseket és az ingyenes szállítást a világ bármely pontjára.
830+ orvosok számára is használható jelentés fedi le a szívbetegségeket, az örökletes rákot, az idegrendszeri betegségeket, a ritka betegségeket és a farmakogenomikát, amelyeket a Genome Manager portálon keresztül kap meg.
Az WES csak a fehérjéket kódoló régiókat olvassa (a DNS 1–2%-át). A WGS mind a 6,4 milliárd bázispárt olvassa, beleértve a szabályozó és a gének közötti régiókat is, így átfogóbb.
A fogyasztói tesztek genotipizálást használnak, a genomnak kevesebb mint 0,02%-át olvasva le. A Dante a teljes genomot 30X klinikai lefedettséggel szekvenálja, és 4,6–5 millió variánst azonosít, beleértve a ritka variánsokat és a szerkezeti változásokat is.
A 30X lefedettség azt jelenti, hogy átlagosan a genom minden pozícióját 30-szor olvassák le. Ez 99,98%-os pontosságot biztosít, és ez a klinikai diagnosztikai szabvány.
A teljes genom eredményei általában a laborba érkezéstől számított 6–8 héten belül érkeznek meg, a feldolgozás minden szakaszáról e-mailes tájékoztatással.
Nem. A teljes genom-szekvenálás orvosi recept vagy beutaló nélkül, közvetlenül a fogyasztóknak is elérhető, bár az eredmények egészségügyi szakemberrel való megbeszélése ajánlott.
Az Öné. Ön irányítja adatait: bármikor letöltheti, törölheti vagy anonimizálhatja őket. A Dante nem ad el személyes adatokat és genomadatokat.
Egyszeri szekvenálás
Kezdje el a teljes genom-szekvenálást
Aktív Premium csomag esetén a jelentések frissülnek, amint az új variáns–betegség kapcsolatok validálásra kerülnek. Hogyan működnek a jelentésfrissítések
Ingyenes szállítás · HSA/FSA-jogosult · GDPR-védett