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Trait

Urethral valve

The presence of an abnormal membrane obstructing the urethra.

HPO HP:0010481

Résumé

Système corporel
Abnormality of the genitourinary system

4 gènes associés à Urethral valve

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Urethral valve est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
SALL1spalt like transcription factor 1Parfois (5–29 %)Dans 2 affections
HPSE2heparanase 2 (inactive)Non signaléDans 1 affection
IGF2insulin like growth factor 2Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Urethral obstruction

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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