Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Trait

Bitemporal hollowing

Depression of profile in both temporal regions.

HPO HP:0025386

Résumé

Système corporel
Abnormality of head or neck

3 gènes associés à Bitemporal hollowing

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Bitemporal hollowing est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
EXOC2exocyst complex component 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Rarement (1–4 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormality of the region around the eye

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test