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Trait

Absent lanugo

Lack of development of lanugo, the fine, soft, unpigmented hair on the body of a fetus or newborn baby.

HPO HP:0034262

Résumé

Système corporel
Abnormality of prenatal development or birthAbnormality of the integument

1 gène associé à Absent lanugo

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Absent lanugo est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

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Traits plus généraux

Abnormal fetal skin morphology

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.21-777c9289.

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