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Gène

RAB9B

RAB9B, member RAS oncogene family

Résumé

Localisation cytogénétique
Xq22.2
Coordonnées
Chromosome X : 103 822 327–103 832 257 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 9,9 kb
Protéine
201 acides aminés
Aussi appelé
RAB9L
Transcrit MANE Select
ENST00000243298.3NM_016370.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore RAB9B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de RAB9B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de RAB9B. RAB9B et 18 gènes à proximité sur le chromosome X, de 103 327 292 à 104 327 291.Chromosome XXq22.2p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28103,4 Mb103,6 Mb103,8 Mb104 Mb104,2 MbTCEAL7 : 103 310 446–103 332 332, brin directTCEAL7TCEAL9 : 103 356 162–103 358 696, brin directTCEAL9BEX3 : 103 375 818–103 380 937, brin directBEX3RAB40A : 103 496 510–103 526 752, brin inverseRAB40ATCEAL4 : 103 576 231–103 590 355, brin directTCEAL4TCEAL3 : 103 607 451–103 629 690, brin directTCEAL3TCEAL1 : 103 628 701–103 630 958, brin directTCEAL1MORF4L2 : 103 675 316–103 688 158, brin inverseMORF4L2TMEM31 : 103 710 909–103 714 036, brin directTMEM31PLP1 : 103 742 560–103 792 678, brin directPLP1RAB9B : 103 822 327–103 832 257, brin inverseRAB9BTMSB15B : 103 918 815–103 966 712, brin directTMSB15BH2BW1 : 104 011 147–104 013 708, brin inverseH2BW1H2BW2 : 104 039 956–104 042 454, brin directH2BW2TMSB15C : 104 063 871–104 076 236, brin inverseTMSB15CSLC25A53 : 104 099 214–104 157 016, brin inverseSLC25A53ZCCHC18 : 104 112 060–104 115 851, brin directZCCHC18FAM199X : 104 166 416–104 195 902, brin directFAM199XESX1 : 104 250 038–104 254 933, brin inverseESX1Schéma de RAB9B : 3 exons sur le brin inverse du chromosome XExon 3 : 103 822 327–103 825 826, 3 500 basesExon 2 : 103 827 005–103 827 078, 74 basesExon 1 : 103 832 060–103 832 257, 198 bases3215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,8 kb sur les 9,9 kb du gène ; 606 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit RAB9B

1

position dans RAB9B où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 9,9 kb de RAB9B, introns compris, et pas seulement les 3,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène RAB9B : RAB9B, member RAS oncogene family. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/rab9b

Vancouver

Dante Labs. Gène RAB9B : RAB9B, member RAS oncogene family [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/rab9b

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