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Caractéristiques
Caractéristiques liées à GSX2
GS homeobox 2
La Human Phenotype Ontology associe 9 caractéristiques à GSX2, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.
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Abnormality of the nervous system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Abnormal basal ganglia morphology | Toujours |
| Absent speech development | Toujours |
| Decreased thalamic volume | Toujours |
| Dystonia | Toujours |
| Hypoplasia of the olfactory bulb | Toujours |
| Inability to walk | Toujours |
| Severe global developmental delay | Toujours |
Abnormality of the digestive system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | Toujours |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Spastic tetraplegia | Toujours |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
D'où viennent ces informations
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à GSX2 et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
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