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Gène

FRG2B

FSHD region gene 2 family member B

Résumé

Localisation cytogénétique
10q26.3
Coordonnées
Chromosome 10 : 133 623 895–133 626 795 (GRCh38)
Exons
4 exons sur 2,9 kb
Protéine
278 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000425520.2NM_001080998.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FRG2B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FRG2B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 10, avec un crochet à l'emplacement de FRG2B. FRG2B et 19 gènes à proximité sur le chromosome 10, de 133 125 345 à 134 125 344.Chromosome 1010q26.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3133,2 Mb133,4 Mb133,6 Mb133,8 Mb134 MbADGRA1 : 133 087 814–133 131 675, brin directADGRA1KNDC1 : 133 159 991–133 226 412, brin directKNDC1UTF1 : 133 229 352–133 231 558, brin directUTF1VENTX : 133 235 769–133 241 929, brin directVENTXADAM8 : 133 262 416–133 276 909, brin inverseADAM8TUBGCP2 : 133 278 635–133 318 823, brin inverseTUBGCP2ZNF511 : 133 308 885–133 313 163, brin directZNF511ZNF511-PRAP1 : 133 309 410–133 352 529, brin directCALY : 133 324 072–133 336 980, brin inversePRAP1 : 133 347 147–133 354 013, brin directFUOM : 133 353 952–133 358 796, brin inverseFUOMECHS1 : 133 362 368–133 373 714, brin inverseECHS1PAOX : 133 378 961–133 393 943, brin directPAOX : 133 380 017–133 420 271, brin directMTG1 : 133 394 071–133 422 765, brin directMTG1SPRN : 133 420 666–133 424 625, brin inverseSPRNSCART1 : 133 453 928–133 523 558, brin directSCART1CYP2E1 : 133 520 406–133 561 220, brin directCYP2E1SYCE1 : 133 552 822–133 569 835, brin inverseSYCE1FRG2B : 133 623 895–133 626 795, brin inverseFRG2BSchéma de FRG2B : 4 exons sur le brin inverse du chromosome 10Exon 4 : 133 623 895–133 625 604, 1 710 basesExon 3 : 133 625 922–133 625 999, 78 basesExon 2 : 133 626 229–133 626 303, 75 basesExon 1 : 133 626 565–133 626 795, 231 bases43215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,1 kb sur les 2,9 kb du gène ; 837 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FRG2B : FSHD region gene 2 family member B. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/frg2b

Vancouver

Dante Labs. Gène FRG2B : FSHD region gene 2 family member B [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/frg2b

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