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Gène

C1QL1

complement C1q like 1

Résumé

Localisation cytogénétique
17q21.31
Coordonnées
Chromosome 17 : 44 959 693–44 968 303 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 8,6 kb
Protéine
258 acides aminés
Aussi appelé
CRF, C1QRF, C1QTNF14, CTRP14
Transcrit MANE Select
ENST00000253407.4NM_006688.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore C1QL1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de C1QL1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de C1QL1. C1QL1 et 24 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 44 463 998 à 45 463 997.Chromosome 1717q21.31p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.344,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 Mb45,4 MbGPATCH8 : 44 395 281–44 503 639, brin inverseGPATCH8FZD2 : 44 557 484–44 561 262, brin directFZD2MEIOC : 44 656 363–44 690 308, brin directMEIOCCCDC43 : 44 671 063–44 689 831, brin inverseCCDC43DBF4B : 44 708 595–44 752 269, brin directDBF4BADAM11 : 44 758 962–44 781 846, brin directADAM11GJC1 : 44 798 448–44 831 496, brin inverseGJC1HIGD1B : 44 844 763–44 850 480, brin directHIGD1BEFTUD2 : 44 849 948–44 899 629, brin inverseEFTUD2DNAAF19 : 44 889 234–44 905 390, brin directDNAAF19GFAP : 44 903 159–44 916 937, brin inverseGFAPFAM187A : 44 903 433–44 905 390, brin directFAM187AKIF18B : 44 924 707–44 947 781, brin inverseKIF18BNMT1 : 44 957 992–45 109 016, brin directNMT1C1QL1 : 44 959 693–44 968 303, brin inverseC1QL1DCAKD : 45 023 338–45 061 137, brin inverseDCAKDPLCD3 : 45 108 959–45 133 354, brin inversePLCD3ACBD4 : 45 132 597–45 144 181, brin directACBD4HEXIM1 : 45 148 475–45 152 099, brin directHEXIM1HEXIM2 : 45 160 695–45 170 701, brin directHEXIM2FMNL1 : 45 220 736–45 247 319, brin directFMNL1SPATA32 : 45 254 388–45 262 116, brin inverseSPATA32MAP3K14 : 45 263 119–45 317 112, brin inverseMAP3K14ARHGAP27 : 45 393 898–45 434 421, brin inverseARHGAP27PLEKHM1 : 45 435 900–45 490 986, brin inversePLEKHM1Schéma de C1QL1 : 2 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 2 : 44 959 693–44 960 367, 675 basesExon 1 : 44 967 452–44 968 303, 852 bases215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,5 kb sur les 8,6 kb du gène ; 777 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène C1QL1 : complement C1q like 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/c1ql1

Vancouver

Dante Labs. Gène C1QL1 : complement C1q like 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/c1ql1

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