Piirre

Tympanosclerosis

A stiffening of the tympanic membrane due to calcification, typically presents as white plaque-like lesions, involving discrete regions of the tympanic membrane and/or middle ear.

HPO HP:0020123

Tunnetaan myös nimellä: Tympanic calcification
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the ear

Read the genes linked to Tympanosclerosis, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

1 geeni, joka liittyy piirteeseen Tympanosclerosis

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Tympanosclerosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
AIREautoimmune regulator	Usein (30–79%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Middle ear malformation

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.