Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

UBN1

ubinuclein 1

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
16p13.3
Koordinaatit
Kromosomi 16: 4 847 481–4 882 401 (GRCh38)
Eksonit
18 eksonia 34,9 kb:n alueella
Proteiini
1 134 aminohappoa
MANE Select -transkripti
ENST00000262376.11NM_001079514.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä UBN1. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

UBN1-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 16, jossa hakasulke osoittaa UBN1-geenin sijainnin. UBN1 ja 25 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 16, välillä 4 364 941–5 364 940.Kromosomi 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbCORO7-PAM16: 4 340 251–4 420 494, juoste taaksepäinCORO7-PAM16CORO7: 4 354 542–4 425 705, juoste taaksepäinCORO7VASN: 4 371 841–4 383 538, juoste eteenpäinVASNDNAJA3: 4 425 805–4 460 593, juoste eteenpäinDNAJA3NMRAL1: 4 461 673–4 495 763, juoste taaksepäinNMRAL1HMOX2: 4 474 246–4 510 663, juoste eteenpäinHMOX2CDIP1: 4 510 619–4 538 833, juoste taaksepäinCDIP1C16orf96: 4 556 336–4 600 772, juoste eteenpäinC16orf96UBALD1: 4 608 879–4 615 046, juoste taaksepäinUBALD1MGRN1: 4 616 493–4 690 977, juoste eteenpäinMGRN1NUDT16L1: 4 693 562–4 695 861, juoste eteenpäinNUDT16L1ANKS3: 4 696 500–4 734 388, juoste taaksepäinANKS3DNAAF8: 4 734 315–4 749 396, juoste eteenpäinDNAAF8ZNF500: 4 748 239–4 767 624, juoste taaksepäinZNF500SEPTIN12: 4 777 606–4 788 398, juoste taaksepäinSEPTIN12SMIM22: 4 788 376–4 796 731, juoste eteenpäinSMIM22ROGDI: 4 796 962–4 802 926, juoste taaksepäinROGDIGLYR1: 4 803 202–4 847 343, juoste taaksepäinGLYR1UBN1: 4 847 481–4 882 401, juoste eteenpäinUBN1PPL: 4 879 449–4 960 741, juoste taaksepäinPPLSEC14L5: 4 958 290–5 019 157, juoste eteenpäinSEC14L5NAGPA: 5 024 756–5 034 141, juoste taaksepäinNAGPAALG1: 5 033 702–5 087 379, juoste eteenpäinALG1C16orf89: 5 042 772–5 066 167, juoste taaksepäinC16orf89EEF2KMT: 5 084 113–5 097 909, juoste taaksepäinEEF2KMTRBFOX1: 5 239 802–7 713 340, juoste eteenpäinRBFOX1UBN1-kaavio: 18 eksonia kromosomin 16 juosteella, eteenpäinEksoni 15: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 4 847 481–4 848 210, 730 emästäEkson 2: 4 852 879–4 853 166, 288 emästäEkson 3: 4 857 990–4 858 076, 87 emästäEkson 4: 4 858 568–4 858 663, 96 emästäEkson 5: 4 859 025–4 859 159, 135 emästäEkson 6: 4 859 865–4 859 968, 104 emästäEkson 7: 4 860 664–4 861 102, 439 emästäEkson 8: 4 868 833–4 868 903, 71 emästäEkson 9: 4 870 212–4 870 341, 130 emästäEkson 10: 4 870 516–4 870 634, 119 emästäEkson 11: 4 870 844–4 870 972, 129 emästäEkson 12: 4 871 155–4 871 301, 147 emästäEkson 13: 4 872 884–4 872 934, 51 emästäEkson 14: 4 873 031–4 873 073, 43 emästäEkson 15: 4 874 211–4 875 434, 1 224 emästäEkson 16: 4 876 871–4 877 111, 241 emästäEkson 17: 4 877 385–4 877 474, 90 emästäEkson 18: 4 880 083–4 882 401, 2 319 emästä151015185′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6,4 kb geenin 34,9 kb:stä; 3 405 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä UBN1

1

UBN1-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 34,9 kb geenistä UBN1, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,4 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). UBN1-geeni: ubinuclein 1. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/ubn1

Vancouver

Dante Labs. UBN1-geeni: ubinuclein 1 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/ubn1

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test