Variantti
TP53 L111P
NM_000546.6(TP53):c.332T>C (p.Leu111Pro)
- p.Leu111Pro
- p.L111P
- rs1057519997
- ClinVar-luokitus
- Patogeeninen
- Arvioinnin tila
- 3 tähteä neljästäasiantuntijapaneelin arvioima
- Viimeksi arvioitu
- 5. joulukuuta 2025
- Asiantuntijapaneeli
- ClinGen TP53 Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Tiedot ajan tasalla ClinVar-julkaisuun 2026-10-12 · Dante Labs -tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bfTiedot viimeksi muuttuneet 16. lokakuuta 2026
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Yhteenveto
L111P on missense-variantti geenissä TP53: se muuttaa yhden aminohapon geenin koodaamassa proteiinissa. ClinVar luokittelee sen patogeeniseksi sairaudelle Li-Fraumeni Syndrome (asiantuntijapaneelin arvioima).
ClinVar-luokitukset
| Sairaus | Luokitus | Arvioinnin tila | Lähetykset | Viimeksi arvioitu |
|---|---|---|---|---|
| Li-Fraumeni SyndromeClinVar VCV000376630 (avautuu uuteen välilehteen) | Patogeeninen | 3 tähteä neljästäasiantuntijapaneelin arvioima | 1 lähetys | 5. joulukuuta 2025 |
Luokitukset sellaisina kuin ClinVar kirjaa ne julkaisussa 2026-10-12. ClinVar päivittää niitä, kun näyttöä arvioidaan.
Sijainti geenissä TP53
L111P sijaitsee eksonissa 4 geenin TP53 MANE Select -transkriptin 11 eksonista, NM_000546.6.
Molekyylitason tiedot
| Geeni | TP53 |
|---|---|
| Transkripti | NM_000546.6MANE Select |
| Koodaavan DNA:n muutos (HGVS c.) | c.332T>C |
| Proteiinin muutos (HGVS p.) | p.Leu111Prop.L111P |
| Ennustettu seuraus | Missense-muutosmissense_variant (avautuu uuteen välilehteen) |
| Ennustettu vaikutus | Kohtalainen |
| Sijainti (GRCh38) | chr17:7676037 A>G |
| Sijainti (GRCh37) | chr17:7579355 A>G |
| dbSNP-tunnus | rs1057519997 (avautuu uuteen välilehteen) |
| ClinVar-variaation tunnus | VCV000376630 (avautuu uuteen välilehteen) |
| ClinVar Allele ID | 363509 |
| ClinGen Allele Registry ID | CA16603049 (avautuu uuteen välilehteen) |
| ClinVarin nimi | NM_000546.6(TP53):c.332T>C (p.Leu111Pro) |
TP53 L111P muissa tietokannoissa
Tätä varianttia tarkasteleva raportti (1)
Nämä Genome Test -sairausraportit tarkastelevat myös varianttia L111P.
| Raportti | Sairaudet | Periytyminen |
|---|---|---|
| Li-Fraumeni Syndrome | Li-Fraumeni Syndrome | Autosomaalinen dominantti |
Muut variantit geenissä TP53
- A138PTodennäköisesti patogeeninen3 tähteä neljästä
- A138VTodennäköisesti patogeeninen3 tähteä neljästä
- A161_Y163delinsDTodennäköisesti patogeeninen3 tähteä neljästä
- A347DPatogeeninen3 tähteä neljästä
- c.-29+1G>TTodennäköisesti patogeeninen3 tähteä neljästä
- c.97-1G>APatogeeninen3 tähteä neljästä
- c.375+5G>ATodennäköisesti patogeeninen3 tähteä neljästä
- c.919+1G>APatogeeninen3 tähteä neljästä
- c.993+1delTodennäköisesti patogeeninen3 tähteä neljästä
- C124XPatogeeninen3 tähteä neljästä
Rajoitukset
Tämä sivu kuvaa julkisesti saatavilla olevaa tietoa geneettisestä variantista. Se ei ole diagnoosi, eikä se kerro, kantaako sinä tai kuka tahansa muu tätä varianttia.
Luokitukset ovat peräisin ClinVarista ja muuttuvat, kun uutta näyttöä arvioidaan. Tämän sivun luokitus voi poiketa ClinVarin tämänhetkisestä luokituksesta tai laboratorion ilmoittamasta luokituksesta.
Lyhyisiin lukemiin perustuva koko genomin sekvensointi voi jättää joitakin variantteja huomaamatta tai tulkita niitä väärin, erityisesti toistuvilla tai hyvin samankaltaisilla DNA-alueilla sekä suurissa lisäyksissä, deleetioissa tai uudelleenjärjestelyissä.
Jos sinulla on kysymyksiä omien tulostesi tai perheesi variantista, keskustele geneettisen neuvonantajan tai lääkärin kanssa.
Lähteet ja tekijätiedot
- Luokitukset ClinVarista (julkaisu 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Sairausehdot Mondo Disease Ontologysta (julkaisu 2026-10-06), käytetty lisenssillä CC BY 4.0.
- Geenisymbolit ja geenien nimet HUGO Gene Nomenclature Committeeltä (julkaisu 2026-10-16).
- Alleelitunnisteet ClinGen Allele Registrystä (julkaisu 2026-10-16-c4908f54).
- Referenssi-SNP-tunnisteet dbSNP:stä (julkaisu b157), National Center for Biotechnology Information.
- Geeni–sairaus-yhteydet Gene Curation Coalitionilta, GenCC (julkaisu 2026-10-16).
- Vaikeat alueet Genome in a Bottle Consortiumilta (julkaisu v3.6).
- Transkriptit MANE-tietokannasta (julkaisu v1.5), NCBI ja EMBL-EBI.
- Ennustetut seuraukset mehari-työkalulla (julkaisu 0.11.0), transkriptimallit cdot-työkalulla.
- Rakennettu Dante Labsin datajulkaisusta 2026.10.16-c6eea6bf, 16. lokakuuta 2026.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (16. lokakuuta 2026). TP53 L111P (c.332T>C, rs1057519997) (versio 2026.10.16-c6eea6bf). Haettu 16. lokakuuta 2026 osoitteesta https://dantelabs.com/genes/tp53/variants/l111p
Dante Labs. TP53 L111P (c.332T>C, rs1057519997) [Internet]. Versio 2026.10.16-c6eea6bf. 16. lokakuuta 2026 [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla osoitteessa: https://dantelabs.com/genes/tp53/variants/l111p
Lue koko genomisi
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa