Geeni

SNX18P22

sorting nexin 18 pseudogene 22

Sytogeneettinen sijainti: 14 unplaced
Lokustyyppi: Pseudogeeni

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/snx18p22.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Avaa JSON

Lue SNX18P22 ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SNX18P22. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

Ulkoiset linkit

Geenitietueet

Variantit

ClinVar(avautuu uuteen välilehteen)

Kliininen

ClinGen(avautuu uuteen välilehteen)

Mistä tiedot ovat peräisin

HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SNX18P22-geeni: sorting nexin 18 pseudogene 22. Haettu 20. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/snx18p22

Vancouver

Dante Labs. SNX18P22-geeni: sorting nexin 18 pseudogene 22 [Internet]. [viitattu 20. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/snx18p22

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.