Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

NMS

neuromedin S

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
2q11.2
Koordinaatit
Kromosomi 2: 100 470 482–100 483 280 (GRCh38)
Eksonit
10 eksonia 12,8 kb:n alueella
Proteiini
153 aminohappoa
MANE Select -transkripti
ENST00000376865.1NM_001011717.1
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NMS. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NMS-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 2, jossa hakasulke osoittaa NMS-geenin sijainnin. NMS ja 5 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 2, välillä 99 976 881–100 976 880.Kromosomi 22q11.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 Mb100,8 MbAFF3: 99 545 419–100 192 469, juoste taaksepäinAFF3LONRF2: 100 271 875–100 322 506, juoste taaksepäinLONRF2CHST10: 100 391 859–100 417 826, juoste taaksepäinCHST10NMS: 100 470 482–100 483 280, juoste eteenpäinNMSPDCL3: 100 562 802–100 577 483, juoste eteenpäinPDCL3NPAS2: 100 820 091–100 996 829, juoste eteenpäinNPAS2NMS-kaavio: 10 eksonia kromosomin 2 juosteella, eteenpäinEkson 1: 100 470 482–100 470 564, 83 emästäEkson 2: 100 472 795–100 472 850, 56 emästäEkson 3: 100 473 489–100 473 539, 51 emästäEkson 4: 100 477 244–100 477 267, 24 emästäEkson 5: 100 477 361–100 477 414, 54 emästäEkson 6: 100 479 353–100 479 427, 75 emästäEkson 7: 100 480 496–100 480 531, 36 emästäEkson 8: 100 481 126–100 481 167, 42 emästäEkson 9: 100 482 277–100 482 311, 35 emästäEkson 10: 100 483 252–100 483 280, 29 emästä12468105′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 0,5 kb geenin 12,8 kb:stä; 462 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NMS-geeni: neuromedin S. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nms

Vancouver

Dante Labs. NMS-geeni: neuromedin S [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nms

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test