Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

NFXL1

nuclear transcription factor, X-box binding like 1

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
4p12
Koordinaatit
Kromosomi 4: 47 847 240–47 914 583 (GRCh38)
Eksonit
23 eksonia 67,3 kb:n alueella
Proteiini
911 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
HOZFP
MANE Select -transkripti
ENST00000507489.2NM_001278624.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NFXL1. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NFXL1-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 4, jossa hakasulke osoittaa NFXL1-geenin sijainnin. NFXL1 ja 9 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 4, välillä 47 380 912–48 380 911.Kromosomi 44p12p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.247,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbGABRB1: 46 993 723–47 428 254, juoste eteenpäinGABRB1COMMD8: 47 441 586–47 463 730, juoste taaksepäinCOMMD8ATP10D: 47 485 204–47 595 099, juoste eteenpäinATP10DCORIN: 47 593 999–47 838 151, juoste taaksepäinCORINNFXL1: 47 847 240–47 914 583, juoste taaksepäinNFXL1NIPAL1: 47 914 142–48 052 430, juoste eteenpäinNIPAL1CNGA1: 47 935 128–48 017 301, juoste taaksepäinCNGA1TXK: 48 063 158–48 134 265, juoste taaksepäinTXKTEC: 48 134 633–48 269 858, juoste taaksepäinTECSLAIN2: 48 341 375–48 426 201, juoste eteenpäinSLAIN2NFXL1-kaavio: 23 eksonia kromosomin 4 juosteella, taaksepäinEkson 23: 47 847 240–47 848 336, 1 097 emästäEkson 22: 47 851 095–47 851 148, 54 emästäEkson 21: 47 851 856–47 851 942, 87 emästäEkson 20: 47 855 059–47 855 163, 105 emästäEkson 19: 47 862 846–47 862 915, 70 emästäEkson 18: 47 875 127–47 875 293, 167 emästäEkson 17: 47 878 525–47 878 665, 141 emästäEkson 16: 47 879 096–47 879 117, 22 emästäEkson 15: 47 884 346–47 884 437, 92 emästäEkson 14: 47 885 498–47 885 657, 160 emästäEkson 13: 47 885 879–47 885 999, 121 emästäEkson 12: 47 890 613–47 890 703, 91 emästäEkson 11: 47 894 180–47 894 302, 123 emästäEkson 10: 47 896 523–47 896 647, 125 emästäEkson 9: 47 897 967–47 898 081, 115 emästäEkson 8: 47 898 757–47 898 857, 101 emästäEkson 7: 47 898 959–47 899 120, 162 emästäEkson 6: 47 899 370–47 899 548, 179 emästäEkson 5: 47 903 193–47 903 323, 131 emästäEkson 4: 47 905 237–47 905 346, 110 emästäEkson 3: 47 910 824–47 910 994, 171 emästäEkson 2: 47 913 969–47 914 205, 237 emästäEkson 1: 47 914 365–47 914 583, 219 emästä23201510515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,9 kb geenin 67,3 kb:stä; 2 736 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NFXL1-geeni: nuclear transcription factor, X-box binding like 1. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nfxl1

Vancouver

Dante Labs. NFXL1-geeni: nuclear transcription factor, X-box binding like 1 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nfxl1

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test