Geeni

CHKB-CPT1B

CHKB-CPT1B readthrough (NMD candidate)

Sytogeneettinen sijainti: 22q13.33
Lokustyyppi: Readthrough transcript

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/chkb-cpt1b.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Avaa JSON

Lue CHKB-CPT1B ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä CHKB-CPT1B. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

Ulkoiset linkit

Geenitietueet

Variantit

Kliininen

ClinGen(avautuu uuteen välilehteen)

Mistä tieto on peräisin

HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). CHKB-CPT1B-geeni: CHKB-CPT1B readthrough (NMD candidate). Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/chkb-cpt1b

Vancouver

Dante Labs. CHKB-CPT1B-geeni: CHKB-CPT1B readthrough (NMD candidate) [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/chkb-cpt1b

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.